Bulletin n°601

Menée à partir de données portant sur 214 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'ajouter des inhibiteurs de PD-1 au traitement associant lenvatinib et radiochirurgie

Cet article analyse le développement, l'activité clinique, les mécanismes d'action, la tolérabilité et l'efficacité des traitements à base d'acides nucléiques viraux ou non viraux chez les patients atteints d'une tumeur solide, décrit les effets du microenvironnement tumoral sur ces traitements lors de leur administration systémique ou localisée puis examine les principaux résultats des essais cliniques et des tests précliniques en cours ainsi que les considérations concernant la fabrication et/ou la stabilité des prochains médicaments à base d'acides nucléiques

Mené en Chine sur 242 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade localement avancé et traité par irradiation pelvienne, cet essai randomisé de phase II évalue l'effet, sur les toxicités hématologiques aiguës, d'une radiothérapie épargnant la moëlle osseuse

Mené sur 1 396 patients atteints d'un cancer de la prostate et présentant au moins un facteur de risque de récidive après une prostatectomie radicale (âge médian : 65 ans ; durée médiane de suivi : 7,8 ans), cet essai randomisé international évalue l'efficacité, du point de vue de l'absence de métastase à distance, et la sécurité d'une radiothérapie adjuvante par rapport à une stratégie de surveillance comportant une radiothérapie de sauvetage en cas d'augmentation du PSA (PSA supérieur ou égal à 0,1ng/ml ou 3 augmentations successives)

Menée à partir de données multicentriques portant sur 40 patients atteints d'un thymome récidivant à distance, cette étude analyse la survie après un traitement chirurgical

Menée au Danemark à partir de données portant sur 454 patients atteints d'un mélanome de stade III/IV ayant été réséqué, cette étude de cohorte rétrospective analyse la fréquence et les caractéristiques des événements indésirables de nature immunitaire affectant la thyroïde et liés à un traitement adjuvant par anti-PD-1

Mené sur 559 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif sans mutation BRCA, cet essai randomisé de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout de l'olaparib à une chimiothérapie néoadjuvante (paclitaxel et carboplatine)

Mené sur 36 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un vaccin thérapeutique personnalisé codant pour 40 néoantigènes et dispensé en combinaison avec le pembrolizumab

Mené sur 106 patients asiatiques atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation du gène MET (perte de l’exon 14) et de stade avancé, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du tépotinib

Mené sur 23 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx récidivant ou de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du cadonilimab en monothérapie (un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et CTLA-4)

Mené aux Pays-Bas sur 467 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade II-III (durée médiane de suivi : 26,4 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événément à 3 ans, et la toxicité d'une chimiothérapie néoadjuvante dont la durée est adaptée en fonction de la réponse mesurée par IRM

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 57 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS, cette étude évalue la survenue d'événements indésirables liés au traitement par sotorasib ou par d'autres inhibiteurs de KRAS et analyse la prise en charge des hépatotoxicités

Mené dans 10 pays sur 193 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou de stade métastatique (durée médiane de suivi : 19,9 mois), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du nivolumab en monothérapie et en combinaison avec l'ipilimumab, puis évalue l'efficacité du traitement du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir de données portant sur 85 patients atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central et inéligibles à une greffe (âge : supérieur à 60 ans), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie de consolidation combinant étoposide et cytarabine après une chimiothérapie d'induction par hautes doses de méthotrexate

Mené sur 17 patients atteints d'un phéochromocytome ou d'un paragangliome de stade métastatique et non résécable (durée médiane de suivi : 25 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 65 patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique en phase chronique (âge médian : 46 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse moléculaire majeure à 12 mois, et la toxicité d'un traitement combinant dasatinib et vénétoclax

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de cancer du pancréas, cette étude analyse l'activité antitumorale d'un inhibiteur sélectif des formes actives de KRAS liées à la guanosine triphosphate et identifie une combinaison thérapeutique pour lever la résistance des cellules cancéreuses à cet inhibiteur

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un inhibiteur de KRAS présentant une activité antitumorale à large spectre