Bulletin n°602

Cet article présente les différentes étapes de "Radiation Reveal", un projet public collaboratif qui réunit des chercheurs en radiologie ainsi que de jeunes patients traités par radiothérapie (âge : de 17 à 25 ans) et dont l'un des objectifs était d'identifier ce que les patients auraient aimé savoir sur la radiothérapie avant ou pendant le traitement

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur des enfants et adolescents atteints d'un cancer hématologique ou d'une tumeur solide ayant récidivé ou réfractaire aux traitements, cette étude évalue la possibilité de fournir, dans un délai inférieur à 4 semaines, des recommandations thérapeutiques à partir de l'analyse du profil génomique de la tumeur et des résultats de tests de sensibilité aux médicaments réalisés in vitro sur des cellules cancéreuses issues des patients

Cet article présente les recommandations de la "British Society of Gastroenterology" concernant la prise en charge d'un carcinome hépatocellulaire chez les patients adultes

Cet article passe en revue les connaissances sur la biologie, la classification, la stadification et le traitement des lymphomes non hodgkiniens à lymphocytes B

Menée à l'aide de données françaises 2007-2022 portant sur 73 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade précoce (durée médiane de suivi : 51 mois), cette étude évalue l'efficacité et la toxicité d'une curiethérapie pré-opératoire à débit de dose pulsé

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade T1-3N0M0 (âge médian : 73 ans ; 57 % de femmes ; durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée de radiochirurgie chez les patients présentant des tumeurs ultra-centrales

Mené sur 146 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable et recevant une chimiothérapie concomitante (durée médiane de suivi : 46 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 3 ans, et la toxicité d'une radiothérapie modérément hypofractionnée utilisant la tomothérapie hélicoïdale par rapport à une radiothérapie conventionnellement fractionnée

Mené sur 194 patients pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de maladie résiduelle, de la daunorubicine liposomale et du mitoxantrone en traitement d'induction

Mené sur des patients atteints d'un carcinome urothélial de stade métastatique avec aberrations au niveau des gènes FGFR1-3, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du dérazantinib (un inhibiteur multi-kinase anti-FGFR1/2/3) en monothérapie et en combinaison avec l'atézolizumab

Cet article passe en revue les données concernant le tagraxofusp (une thérapie ciblant CD123) dans le traitement des cancers hématologiques et notamment des néoplasies à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques

A partir d'une revue systématique de la littérature (8 essais, 3 387 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement à 2 ans, et la toxicité d'une immuno-chimiothérapie néoadjuvante chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce

Mené sur 34 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue la dose maximale tolérée du bélantamab mafodotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant BCMA) en combinaison avec le pembrolizumab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse globale

Mené sur 994 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales (durée médiane de suivi : 57,2 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité du pembrolizumab en traitement adjuvant