Bulletin n°608

Menée à partir des données de l'essai randomisé multicentrique de phase III "SCOT" portant sur 5 719 patients atteints d'un cancer colorectal (durée médiane de suivi : 72 mois ; 39,4 % de femmes ; âge moyen : 63,4 ans), cette étude évalue l'effet, sur la survie, du délai entre la chirurgie du cancer colorectal et la chimiothérapie adjuvante

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2023 (6 essais randomisés, 1 368 patientes), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'une chirurgie locorégionale chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de novo de stade IV

Menée auprès de 71 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou (84 nodules), cette étude multicentrique évalue l'efficacité et la sécurité d'un traitement par électrochimiothérapie

Mené sur 35 patients atteints d'un carcinome thymique de stade métastatique (âge médian : 60,8 ans ; durée médiane de suivi : 31,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ramucirumab, carboplatine et paclitaxel

Mené sur 73 patients atteints d'un cancer oropharyngé HPV+ (âge médian : 61 ans), cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité de l'ajout de nivolumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Menée à partir de données portant sur 100 patients ayant survécu à un cancer du testicule traité par cisplatine (âge médian : 48 ans), cette étude longitudinale identifie les facteurs associés au risque d'une perte d'audition induite par le traitement anticancéreux

Mené sur 53 patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé présentant une haute instabilité des microsatellites ou une déficience du système MMR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant camrélizumab et apatinib

Mené sur 218 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique (durée médiane de suivi : 45,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement de première ligne combinant chimiothérapie de type FOLFOXIRI et bévacizumab

Cette étude analyse les données des deux essais cliniques ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du durvalumab ou du pembrolizumab en combinaison avec une chimiothérapie (cisplatine et gemcitabine) pour traiter les patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade métastatique ou non résécable

Mené sur 91 patients atteints d'un cholangiocarcinome de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie standard de première ligne (gemcitabine/cisplatine) et d'un traitement combinant irinotécan nanoliposomal, fluorouracile et leucovorine

Mené sur 418 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation au niveau du gène EGFR, cet essai de phase III évalue la non inferiorité phamarcocinétique de 2 modalités d'administration (sous-cutanée et intraveineuse) d'un traitement par amivantamab en combinaison avec le lazertinib puis compare les toxicités

Menée à l'aide d'organoïdes et de xénogreffes de tumeurs sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt de la structure tridimensionnelle des complexes métalliques octaédriques pour interagir de manière optimale avec des oncoprotéines telles que la protéine Girdin