Bulletin n°614

Mené sur 134 patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé et ne présentant pas de déficience du système MMR, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, d'une chimioradiothérapie néoadjuvante avec ou sans sintilimab

Menée à partir des données de 3 essais cliniques incluant au total 213 patients (durée médiane de suivi : 10 mois), cette étude analyse la sécurité d'un traitement associant une radiochirurgie et des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire

Mené sur 359 jeunes patients atteints d'un rhabdomyosarcome non alvéolaire de stade localisé et sans atteinte ganglionnaire (âge : moins de 25 ans), cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, d'un traitement associant une chimiothérapie à dose réduite d'agents alkylants et une radiothérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en avril 2023 (17 essais cliniques, 2 549 patients), cette méta-analyse évalue la survie en fonction du traitement reçu (chimioradiothérapie préopératoire, chimiothérapie préopératoire et/ou périopératoire ou chirurgie seule) pour un adénocarcinome de la jonction oesogastrique

Menée à l'aide de données 2007-2023 portant sur 1 000 patients ayant subi une lobectomie pour un cancer du poumon, cette étude analyse l'efficacité et la sécurité de deux types de chirurgie thoracique, l'une assistée par robot et l'autre effectuée par voie ouverte

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en janvier 2024 (7 études, 1 321 patients), cette méta-analyse évalue la dose optimale de radiothérapie pour un épendymome pédiatrique

Menée à partir de données 2008-2018 du registre néerlandais des cancers portant sur 138 patients atteints de tumeurs neuroendocrines du duodénum, cette étude analyse la survie globale et la survie sans progression en fonction du type de résection (résection endoscopique ou chirurgicale conventionnelle)

Menée à partir de données 2004-2017 portant sur 91 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre non endométrioïde, cette étude analyse la survie et les complications en fonction du type de chirurgie (chirurgie mini-invasive ou par voie ouverte) puis identifie des facteurs pronostiques associés

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2023 (25 articles), cette étude fait le point sur la radiothérapie hypofractionnée pour le traitement pré-opératoire d'un sarcome des tissus mous

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en 2022 (50 études, 1 966 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité d'une hépatectomie pour des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer de l'estomac puis identifie des facteurs pronostiques associés

Mené sur 158 patients atteints d'un cancer inopérable du poumon non à petites cellules de stade III (30 % de femmes), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle local à 15 mois, et la sécurité d'une dose "boost" de radiothérapie (jusqu'à 74 Gy) administrée en fonction des résultats d'une tomographie numérique par émission de positrons à base de fluorodésoxyglucose 18F

Menée à l'aide de données portant sur 34 patients atteints d'un gliome de grade 2-3 (âge médian : 39,6 ans), cette étude compare la radiotoxicité cérébrale d'une protonthérapie et d'une radiothérapie standard

Mené sur 374 patients atteints d'un carcinome rénal de stade avancé (durée médiane de suivi : 18,4 mois), cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du belzutifan et de l'évérolimus

Mené dans 11 pays sur 551 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade avancé ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à une chimiothérapie de première ligne combinant carboplatine et paclitaxel

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en janvier 2024 (32 essais, 2 886 participants), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations au niveau du gène EGFR et de stade avancé, après l'échec d'inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en avril 2023, cette méta-analyse évalue le risque d'événements indésirables de nature cardiovasculaire en lien avec une utilisation d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez les patients atteints d'un cancer

Mené sur 38 patients atteints d'un cancer urothélial de stade localement avancé ou métastatique et inéligibles à un traitement par cisplatine (âge médian : 72,5 ans ; durée médiane de suivi : 9,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sacituzumab govitécan après l'échec d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Mené sur 528 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas de stade métastatique, cet essai international de phase III (6 pays) compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie standard de première ligne de type FFX (fluorouracile, oxaliplatine, irinotécan et leucovorine) et une chimiothérapie de type mFFX (FFX modifié) en combinaison avec le dévimistat

Mené sur 26 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules et de stade étendu, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab à une chimiothérapie de première ligne (carboplatine et étoposide)

Mené sur 94 patients atteints d'une leucémie aiguë avec réarrangements au niveau du gène KMT2A et réfractaire ou récidivante (âge médian : 37 ans), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du révuménib (un inhibiteur des interactions ménine-KMT2A) puis évalue son efficacité du point de vue du taux de rémission complète

Menée à partir de données portant sur 275 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B, cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et la survie globale à 5 ans, et la toxicité de l'axicabtagène ciloleucel (une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19) après l'échec d'au moins deux lignes thérapeutiques

Mené sur 28 patients atteints d'un cancer des voies billiaires de stade avancé, cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant camrélizumab, apatinib et capécitabine, et dispensé en première ou en deuxième ligne

Mené sur 128 patients atteints d'un lymphome folliculaire réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'odronextamab (un anticorps bispécifique ciblant CD3 et CD20) après l'échec d'au moins deux lignes thérapeutiques

Mené sur 1 096 patients atteints d'un carcinome rénal de stade avancé (durée médiane de suivi : 99 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie sans progression et du taux de réponse objective, et la toxicité du sunitinib et d'un traitement de première ligne combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 453 patients atteints d'un mélanome ayant été réséqué, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, de l'ipilimumab et du nivolumab après l'échec d'un traitement adjuvant par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Mené sur 390 patients atteints d'un cancer de la thyroïde avec mutations au niveau du gène RET (durées médianes de suivi : 42,4 et 44 mois), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du selpercatinib