Bulletin n°620

Mené sur 118 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, oligométastatique avec mutations EGFR, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout d'une radiothérapie thoracique à des inhibiteurs de tyrosine kinase

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2012 et 2022 (17 études), cette méta-analyse évalue les résultats d'une lymphadénectomie inguinale par voie ouverte ou endoscopique pour un cancer de la vulve

Menée à l'aide de données japonaises 2000-2018 portant sur 180 patients atteints d'un carcinome scirrhoïde de l'estomac, cette étude analyse l'intérêt d'une splénectomie pour un cancer de l'antre gastrique

Mené sur 11 patients atteints d'un gliome du tronc cérébral, cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'une thérapie sonodynamique combinée à une radiothérapie après une administration d'hématoporphyrine

A partir de données de 151 essais cliniques menés sur la période 1990-2009 et incluant 155 746 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, cette étude analyse le taux de récidive à distance en fonction du statut des récepteurs des oestrogènes

Mené sur 160 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade métastatique (durée médiane de suivi : 16,6 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de ramucirumab à l'osimertinib

Mené sur 360 patients atteints d'un adénocarcinome de la jonction oesogastrique ou de l'estomac de stade localement avancé, cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement, et la toxicité du camrélizumab associé à une chimiothérapie périopératoire SOX (SOXRC) et de faibles doses de rivocéranib par rapport à une chimiothérapie périopératoire SOX seule ou en combinaison avec de fortes doses de rivocéranib (SOXR)

Mené sur 617 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade avancé, métastatique ou récidivant, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie

Menée aux Etats-Unis dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 236 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans progression, et la toxicité du ciltacabtagène autoleucel

Mené sur 76 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 63 ans), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du nadunolimab (un anticorps anti-IL1RAP) en combinaison avec la gemcitabine et le paclitaxel

Mené sur 83 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante (durée médiane de suivi : 22,3 mois), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée du ziftoménib (un inhibiteur de la ménine) et analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené sur 373 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation de l'exon 14 du gène MET, cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du capmatinib

Mené sur 37 patients atteints d'un mélanome présentant la mutation V600 au niveau du gène BRAF et de stade avancé (durée médiane de suivi : 19,4 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la durée de la réponse, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant encorafénib, binimétinib et pembrolizumab

Mené sur 28 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ayant développé des mécanismes de résistance à l'osimertinib et présentant des mutations EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la durée de la réponse, et la toxicité de l'afatinib en combinaison avec le bévacizumab

Mené sur 61 patients atteints d'un hémangioblastome associé à la maladie de von Hippel-Lindau (durée médiane de suivi : 38 mois), cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du belzutifan