Bulletin n°623

Menée à l'aide de lignées de cybrides, de xénogreffes sur des modèles murins ainsi que d'échantillons tumoraux et d'échantillons tissulaires normaux provenant de patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel des mutations pathogènes au niveau de l'ADN mitochondrial inhibe le développement de métastases en bloquant l'entrée des cellules cancéreuses dans la circulation sanguine

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'un modèle murin ainsi que d'échantillons sanguins et d'échantillons de tissus ganglionnaires issus de patients atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules B ALK+, cette étude identifie des mutations somatiques récurrentes au niveau des gènes codant pour les cadhérines de la famille FAT ou du facteur de transcription RUNX1T1 et met en évidence l'effet de ces mutations sur le phénotype de la maladie et le pronostic