Bulletin n°623

Mené sur 43 patients présentant des tumeurs solides oligométastatiques (durée médiane de suivi : 24,8 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout d'un traitement ciblant les métastases au traitement systémique standard

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2024 (9 études, 897 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'ajouter une radiothérapie cérébrale à un traitement à base d'osimertinib pour un cancer du poumon avec mutation EGFR et métastases cérébrales

Cette étude passe en revue les avancées récentes concernant les traitements combinant radiothérapie et thérapie systémique pour un cancer du sein triple négatif de stade avancé

Menée à partir de l'analyse d'échantillons tumoraux prélevés sur 96 patients atteints d'un cancer de la vessie répondant ou non au vaccin bilié de Calmette et Guérin (BCG), cette étude examine l'influence du BCG sur le microenvironnement immunitaire de la tumeur

Menée au Royaume Uni à partir de données portant sur 1 256 patients atteints d'un cancer et inclus dans le projet "100 000 Genomes", cette étude examine la pertinence clinique des résultats de séquençage du génome entier

Cet article présente les avancées récentes concernant les approches immunomodulatrices permettant de cibler les cellules sénescentes du microenvironnement tumoral pour contrer la résistance thérapeutique

A partir d'une revue de la littérature publiée entre 2018 et 2024, cette étude analyse les essais de phase III à trois bras évaluant l'efficacité de traitements en combinaison

A partir d'une revue de la littérature, cette étude examine les avancées concernant la stratification moléculaire et la prise en charge d'un cancer vulvaire de stade avancé

Menée à l'aide de données multicentriques 2011-2021 portant sur 2 131 patients atteints d'un cancer colorectal de stade 0-III, cette étude compare les résultats périopératoires d'une chirurgie laparoscopique complète et d'une chirurgie par voie ouverte puis identifie des facteurs pronostiques associés à ces chirurgies

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2024 (25 articles), cette étude analyse les essais cliniques de phase précoce évaluant l'efficacité et la toxicité d'une administration intratumorale de faibles doses d'immunothérapie pour un cancer de la peau

A partir d'une revue systématique de la littérature (4 études, 203 enfants), cette étude présente des recommandations concernant les transfusions prophylactiques de globules rouges chez les nouveaux-nés et enfants atteints d'un cancer

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée sur la période 2017-2021 (293 études, 305 879 patients), cette étude estime la prévalence des événements immunitaires indésirables liés à l'utilisation d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez les patients atteints d'un cancer

Menée en Norvège dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 8 416 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du pembrolizumab et d'une chimiothérapie conventionnelle

Mené sur 133 patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou récidivant, cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du valémétostat (un inhibiteur de EZH1 et EZH2)

Mené sur 46 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou récidivant ou de stade métastatique (durée médiane de suivi : 9,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'enfortumab védotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant la nectine-4)

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 1 250 patientes atteintes d'un cancer du sein HER+ HER2- de stade avancé, cette étude de cohorte multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, d'un traitement combinant palbociclib et traitement endocrinien

Mené sur 53 patients atteints d'un cancer colorectal avec mutations au niveau du gène KRAS, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne combinant onvansertib (un inhibiteur de PLK1 dispensé par voie orale), chimiothérapie de type FOLFIRI et bévacizumab

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 41 patientes atteintes d'un cancer inflammatoire du sein triple négatif et de stade métastatique (durée médiane de suivi : 19,3 mois), cette étude de cohorte internationale évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, de l'ajout d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire à une chimiothérapie de première ligne

Mené sur 447 patients atteints d'un glioblastome présentant une hyperméthylation du promoteur MGMT (âge médian : 60 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du véliparib au témozolomide

Menée à partir des données de deux essais cliniques incluant 612 patients atteints d'un carcinome urothélial de stade avancé et inéligibles à une chimiothérapie à base de sels de platine, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité du pembrolizumab en traitement de première ligne

Menée à partir de données portant sur 147 patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique ayant été réséqué (âge médian : 67 ans ; durée médiane de suivi : 35,1 mois), cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant de type FOLFIRINOX modifié

Mené sur 90 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 7,4 mois), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée du valémétostat (un inhibiteur de EZH1 et EZH2) en monothérapie

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin de mélanome, cette étude met en évidence l'intérêt de phages filamenteux modifiés génétiquement pour cibler spécifiquement les tissus cancéreux et bloquer la reconnaissance entre les molécules PD-1 et PD-L1

Menée à l'aide de modèles murins de carcinome hépatocellulaire résistant aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et menée à l'aide de données portant sur des patients inclus dans un essai évaluant le pembrolizumab, cette étude examine l'efficacité thérapeutique et le mécanisme d'action d'un inhibiteur sélectif d'histones désacétylases de classe I

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'efficacité antitumorale d'une souche d'Escherichia coli modifiée génétiquement pour générer de l'oxyde nitrique (NO) à partir de l'arginine et couplée à des nanoparticules capables de générer des anions superoxydes réagissant avec NO pour produire des peroxynitrites

Menée sur des modèles murins de cancer mammaire triple négatif, cette étude met en évidence l'intérêt d'inhiber la signalisation Notch pour augmenter l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'un modèle murin de cancer de la prostate, cette étude met en évidence l'intérêt de lymphocytes CAR-T modifiés de manière à ce que leur activité puisse être régulée par deux médicaments (vénétoclax et lénalidomide) pour réduire le risque d'immunogénicité