Bulletin n°626

Menée à l'aide de cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse humaine et d'organoïdes d'adénocarcinomes canalaires du pancréas issus de patients, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine IL-10 favorise la suppression des lymphocytes T en augmentant l'expression de l'indoléamine 2, 3-dioxygénase

Menée à l'aide notamment d'organoïdes de gliome présentant une mutation du gène de l'isocitrate déshydrogénase, cette étude examine l'évolution des états cellulaires et des facteurs oncogènes lors de la progression tumorale

Menée à partir de l'analyse transcriptomique de différentes régions du microenvironnement de tumeurs gastriques et menée à l'aide de modèles murins syngéniques, cette étude met en évidence le rôle des interactions entre les fibroblastes CCL2+ et les macrophages avec STAT3 activé dans le développement d'un microenvironnement immunosuppresseur

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et de données du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur des patients atteints d'un mélanome, cette étude met en évidence des régulateurs de l'échappement immunitaire

Menée à l'aide d'une technique de criblage utilisant la technologie CRISPR-CAS-9, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la limitation intratumorale de la concentration en glucose protège les cellules cancéreuses de l'apoptose induite par l'inhibition de la biosynthèse de pyrimidine, voie fréquemment ciblée par les chimiothérapies, et l'inhibition de la réplication de l'ADN

Menée à l'aide d'échantillons sanguins ainsi que d'échantillons de moelle osseuse issus de patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë et menée à l'aide d'une analyse multiomique, cette étude identifie une sous-population de cellules leucémiques associée à l'échec thérapeutique et à un pronostic défavorable

Menée à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins et à partir de l'analyse multiomique d'échantillons sanguins et d'échantillons de moelle osseuse provenant de patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë avec caryotype complexe, cette étude met en évidence trois modèles d'évolution clonale ainsi que des phénotypes de cellules souches leucémiques pouvant constituer des cibles thérapeutiques