Bulletin n°633

Mené sur 60 patients présentant des métastases cérébrales d'origine pulmonaire sans mutation EGFR ou ALK et n'ayant reçu aucun traitement, cet essai randomisé multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression intracrânienne et de la survie sans progression, du camrélizumab en association avec une chimiothérapie à base d'un doublet de platine suivi ou non d'une radiothérapie

Mené sur 30 patients atteints d'un glioblastome non réséqué (âge médian : 59 ans ; 66,7 % d'hommes), cet essai de phase I-IIa détermine la dose maximale tolérée d'olaparib puis évalue son efficacité en association avec une radiochimiothérapie à base de témozolomide

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre janvier 2000 et mars 2024 (133 études, 8 910 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la sécurité de récents traitements chirurgicaux peu invasifs (radiothérapie stéréotaxique, ablation par radiofréquences ou par micro-ondes, cryoablation) pour un carcinome rénal localisé

A partir d'une revue systématique de la littérature (3 essais randomisés, 142 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du contrôle local et de la survie, d'une radiothérapie par rapport à une chimioembolisation transartérielle pour un carcinome hépatocellulaire

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 1988 et 2023 (90 études, 423 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt d'une chirurgie extrême utilisant une perfusion hypothermique pour des tumeurs abdominales conventionnellement non résécables ou non éligibles à l'allogreffe

Menée à partir de données d'un registre danois portant sur 412 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade précoce, cette étude compare les résultats oncologiques d'une trachélectomie élargie assistée par robot et d'une trachélectomie élargie par voie vaginale

Mené sur 78 patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique Ph+ et ayant déjà reçu au moins trois inhibiteurs de tyrosine kinase (45 % de femmes ; durée médiane de suivi : 22,3 mois), cet essai international de phase I-II détermine la toxicité limitant la dose du vodobatinib administré par voie orale puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 349 patientes atteintes d'un carcinome ovarien récidivant avec mutation de BRCA et ayant reçu au moins 2 lignes de chimiothérapie (durée médiane de suivi : 41,2 mois), cet essai randomisé international de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, du rucaparib (un inhibiteur de PARP) et d'une chimiothérapie choisie en fonction de la sensibilité aux sels de platine (paclitaxel, cisplatine/carboplatine en monothérapie ou doublet de platines)

Mené au Royaume-Uni sur 48 patientes atteintes d'un cancer gynécologique à cellules claires de stade avancé et ayant déjà reçu au moins une cure de chimiothérapie (âge médian : 58,5 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 12 semaines, et la sécurité du pembrolizumab

Menée aux Etats-Unis à l'aide de données portant sur 472 patients atteints d'un mélanome avec métastases cérébrales, cette étude compare la survie globale et la survie sans progression en fonction du traitement reçu (immunothérapie combinant nivolumab et ipilimumab / nivolumab ou pembrolizumab en monothérapie / thérapie ciblée par inhibiteurs de BRAF/MEK)

Menée à partir des données d'un essai de phase II incluant 30 patients atteints d'un cholangiocarcinome présentant une mutation IDH et réfractaire aux traitements, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de l'olaparib administré 2 fois par jour

Mené sur 40 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique récidivante ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de maladie résiduelle mesurable dans le sang périphérique après six cycles, d'un traitement combinant zanubrutinib, vénétoclax et obinutuzumab après un traitement optionnel par bendamustine

Mené sur 25 patients atteints d'un neuroblastome récidivant ou réfractaire (âge : 2-21 ans), cet essai de phase I détermine la toxicité limitant la dose du LY3295668 erbumine puis évalue son activité anti-tumorale en monothérapie par voie orale et en combinaison, par voie intraveineuse, avec du topotécan et du cyclophosphamide

Mené sur 867 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (âge médian : 61 ans ; 64,5 % d'hommes ; durée médiane de suivi : 40,8 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement associant acalabrutinib et vénétoclax (avec ou sans obinutuzumab) par rapport à une chimio-immunothérapie par fludarabine–cyclophosphamide–rituximab ou bendamustine–rituximab

Menée à partir des données de 2 essais multicentriques incluant au total 169 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ de stade avancé (durée médiane de suivi : 35,8 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la sécurité du brigatinib en première ligne

Mené sur 68 patients atteints d'un carcinome à cellules de Merkel récidivant ou métastatique et n'ayant jamais reçu d'inhibiteur de point de contrôle immunitaire, cet essai de phase I-II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse objective, du nivolumab en combinaison ou non avec l'ipilimumab

Mené sur 314 patients atteints d'un cancer hématologique (âge : 18-65 ans ; durée médiane de suivi : 17,2 mois), cet essai randomisé de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans maladie à 1 an, d'une greffe de cellules souches haplo-identiques du sang périphérique et de sang de cordon non apparenté par rapport à une greffe de cellules souches haplo-identiques du sang périphérique et de moelle osseuse

Menée dans un contexte de vie réelle et à l'aide de données multicentriques portant sur 95 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou récidivant et exprimant PD-L1 avec un score de proportion tumorale supérieur ou égal à 50 % (âge médian : 72 ans ; durée médiane de suivi : 71,1 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la sécurité du pembrolizumab en monothérapie de première ligne

Mené sur 158 patients atteints d'une tumeur solide présentant une fusion NRG1, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse globale, et la sécurité du zénocutuzumab (un anticorps bispécifique ciblant HER2 et HER3)

Mené sur 63 patients atteints d'un cancer de la vessie de stade étendu, à très haut risque de récidive et sans envahissement musculaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la sécurité du tislélizumab en combinaison avec une faible dose de nab-paclitaxel