Bulletin n°636

Mené sur 375 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins 3 lignes de traitements (durée médiane de suivi : 25,6 mois ; 58 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase I-II évalue l'activité, du point de vue du taux de réponse globale, et la sécurité du talquétamab

Mené sur 18 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique et ayant déjà reçu au moins trois lignes de traitement, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de binimétinib puis évalue son efficacité en association avec le pembrolizumab

Mené sur 65 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules récidivant, cet essai multicentrique de phase Ib évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la sécurité du cofetuzumab pelidotin

Mené sur 371 patients atteints d'un rhabdomyosarcome à haut risque et de stade localisé (durée médiane de suivi : 122 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, d'une chimiothérapie d'entretien

Mené sur 64 patients atteints d'un cancer hématologique à cellules B récidivant ou réfractaire (âge médian : 44 ans ; 23 % de femmes), cet essai multicentrique de phase I-II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la sécurité du talicabtagène autoleucel (thérapie cellulaire par lymphocytes CAR-T ciblant CD19)

Mené sur 398 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et surexprimant PD-L1, cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la sécurité du pembrolizumab et de l'ivonescimab

Mené sur 59 patients en première rémission complète d'un neuroblastome à haut risque et chimiorésistant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant naxitamab et GM-CSF

Menée au Japon auprès de 276 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non résécable de stade avancé ou récidivant avec fusion du gène ROS1, cette étude analyse l'efficacité et la toxicité d'un traitement par entrectinib

Mené sur 63 patients atteints de tumeurs solides avancées et ayant déjà reçu un traitement par anti-PD-(L)1, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'AZD8701 (un oligonucléotide antisens ciblant l'ARN messager de FOXP3) administré par voie intraveineuse, seul ou en combinaison avec le durvalumab

Menée à partir de données de la base "TriNetX" portant sur 18 434 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, cette étude analyse la survie à 5 ans en fonction de l'indice de masse corporelle (inférieur ou supérieur à 30)

Mené sur 37 patients atteints d'un lymphome extraganglionnaire à cellules NK/T récidivant ou réfractaire (durée médiane de suivi : 30,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement combinant isatuximab et cemiplimab

Ménée à l'aide des données d'un essai clinique évaluant l'efficacité de la combinaison atézolizumab-bévacizumab par rapport au sorafénib pour le traitement de première ligne d'un carcinome hépatocellulaire, cette étude évalue le risque de maladie hyperprogressive en fonction du traitement

Menée à partir de données portant sur 8 495 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce diagnostiqué après la ménopause, cette étude analyse l'association entre l'utilisation d'un traitement endocrinien (tamoxifène ou inhibiteur d'aromatase) dans les 12 mois suivant le diagnostic et le risque d'événements cardiovasculaires ainsi que la mortalité associée

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages ganglionnaires favorisent la tolérance immunitaire et la résistance thérapeutique via l'activation des lymphocytes T régulateurs par l'interleukine IL-33