Bulletin n°637
Traitements
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Combinaison de traitements localisés et systémiques (2)
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Mené aux Pays-Bas sur 309 patients atteints d'un carcinome de l'oesophage (22 % de femmes ; durée médiane de suivi : 38 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie globale, d'une surveillance active par rapport à une oesophagectomie chez les patients présentant une réponse complète à la chimioradiothérapie néoadjuvante
Neoadjuvant chemoradiotherapy followed by active surveillance versus standard surgery for oesophageal cancer (SANO trial): a multicentre, stepped-wedge, cluster-randomised, non-inferiority, phase 3 trial
The Lancet Oncology
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Menée à partir de données multicentriques chinoises 2016-2023 portant sur 1 428 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage localement avancé (âge médian : 63 ans ; 82,9 % d'hommes), cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 2 ans et de la survie sans maladie, d'une chimioradiothérapie et d'une chimio-immunothérapie néoadjuvantes
Neoadjuvant Chemoradiotherapy vs Chemoimmunotherapy for Esophageal Squamous Cell Carcinoma
JAMA Surgery
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Traitements localisés : applications cliniques (2)
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A partir d'une revue systématique des essais randomisés de phase III publiés jusqu'en janvier 2025, cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une radiothérapie modérément hypofractionnée et d'une radiothérapie avec fractionnement conventionnel chez des patients atteints d'un cancer de la prostate
Hypofractionated radiotherapy for prostate cancer (HYDRA): an individual patient data meta-analysis of randomised trials in the MARCAP consortium
The Lancet Oncology
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Menée à partir de données américaines 2010-2020 portant sur 1 116 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus et ayant subi une hystérectomie radicale (âge médian : 47 ans), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale, d'ajouter une chimiothérapie à la radiothérapie
Adjuvant Chemoradiotherapy vs Radiotherapy Alone for Patients With Intermediate-Risk Cervical Cancer
JAMA Oncology
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Traitements systémiques : applications cliniques (10)
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Mené sur 406 patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé et présentant un risque élevé de progression de la maladie (durée médiane de suivi : 46,5 mois), cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, d'un traitement d'entretien par atézolizumab
Atezolizumab in High-Risk Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck: A Randomized Clinical Trial
JAMA
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Mené sur 28 patients atteints de tumeurs métastatiques progressives et présentant une expression élevée de la protéine d'activation des fibroblastes (FAP), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse radiologique post-traitement, et la sécurité d'une thérapie par radioligand à base de 177Lu-LNC1004
177Lu-LNC1004 Radioligand Therapy in Patients with End-stage Metastatic Cancers: A Single-Center, Single-Arm, Phase II Study
Clinical Cancer Research
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Mené sur des patients atteints d’un mélanome réséqué de stade IIB/C, cet essai randomisé de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la qualité de vie déclarée par les patients entre l’inclusion et la semaine 53, d'un traitement adjuvant par nivolumab
Patient-reported outcomes with adjuvant nivolumab versus placebo after complete resection of stage IIB/C melanoma in the randomized phase 3 CheckMate 76K trial
European Journal of Cancer
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Mené sur 32 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant aux sels de platine, cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la sécurité d'un traitement combinant bévacizumab, atézolizumab et aspirine
Bevacizumab, atezolizumab and acetylsalicylic acid in recurrent, platinum-resistant ovarian cancer: the EORTC 1508-GCG phase II study
Clinical Cancer Research
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Menée à l'aide de données d'un essai randomisé portant sur 1 052 patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration, cette étude analyse l'efficacité d'un ajout d'apalutamide à une thérapie de privation androgénique en fonction du nombre de métastases osseuses et de la présence de métastases viscérales
Tumor burden and heterogenous treatment effect of apalutamide in metastatic castration-sensitive prostate cancer
Cancer
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Mené sur 746 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires de stade avancé, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la qualité de vie liée au traitement par belzutifan (voie orale) ou par évérolimus
Health-related quality of life with belzutifan versus everolimus for advanced renal cell carcinoma (LITESPARK-005): patient-reported outcomes from a randomised, open-label, phase 3 trial
The Lancet Oncology
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Mené sur 122 patients âgés atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (âge médian : 70 ans ; durée médiane de suivi : 18,5 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse métabolique complète mesurée par tomographie par émission de positons, du tazémetostat en combinaison avec une polychimiothérapie de type R-CHOP
Efficacy of tazemetostat in combination with R-CHOP in elderly patients newly diagnosed with diffuse large B cell lymphoma: results of the EpiRCHOP phase II study of the LYSA
eClinicalMedicine
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Mené sur 450 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx locorégionalement avancé (âge moyen : 45 ans ; 24 % de femmes ; durée médiane de suivi : 39 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la sécurité du camrélizumab
Adjuvant PD-1 Blockade With Camrelizumab for Nasopharyngeal Carcinoma: The DIPPER Randomized Clinical Trial
JAMA
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Mené sur 14 patients atteints d'un cancer solide ou hématologique et présentant un risque élevé de récidive, cet essai de phase I évalue la sécurité et l'immunogénicité du vaccin génomique personnalisé 001 (PGV001) qui cible jusqu'à 10 néoantigènes tumoraux
PGV001, a multi-peptide personalized neoantigen vaccine platform: Phase I study in patients with solid and hematological malignancies in the adjuvant setting
Cancer Discovery
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Mené sur 44 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé (âge médian : 63 ans), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de nilotinib en combinaison avec le paclitaxel puis analyse les caractéristiques pharmacocinétiques de cette combinaison
A phase 1 study of nilotinib in combination with paclitaxel in patients with advanced solid tumors
Clinical Cancer Research
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Traitements systémiques : découverte et développement (1)
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Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins, de données génomiques et de données transcriptomiques portant sur des échantillons de gliomes de haut grade, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de l'avapritinib, un inhibiteur du récepteur PDGFRA
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