Bulletin n°639

Menée à partir de données multicentriques canadiennes portant sur 20 patients atteints d'un cancer de l'estomac et présentant des métastases péritonéales synchrones (âge : 34-69 ans ; durée moyenne de suivi : 23,3 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie, d'une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale

Mené sur 97 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- avec mutation au niveau du gène PIK3CA et de stade avancé ou métastatique, cet essai multicentrique de phase I/IB détermine la dose maximale tolérée de l'inavolisib en combinaison avec le létrozole ou le fulvestrant puis évalue l'efficacité de ces combinaisons du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 77 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de SAR441000 (un mélange de 4 ARNm codant des cytokines) dispensé seul ou en combinaison avec le cémiplimab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 107 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- de stade précoce avec altérations au niveau des gènes de la réparation par recombinaison homologue (âge médian : 47 ans ; durée médiane de suivi : 49,8 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, de la survie sans maladie à distance et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant par paclitaxel en combinaison avec l'olaparib ou le carboplatine

Mené sur 20 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du canal anal HPV+, non résécable ou de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse mesurée par radiographie, et la toxicité d'un traitement combinant atézolizumab et bévacizumab

Mené sur 17 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19 et CD20

Mené sur 309 patients atteints d'un cancer rénal à cellules non claires, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 12 mois, et la toxicité d'un traitement combinant ipilimumab et nivolumab

Mené sur 503 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade avancé, cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'un doublet de chimiothérapie (cisplatine et pémétrexed) à un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR en monothérapie de première ligne (géfitinib ou osimertinib)

Menée en Chine à partir des données de deux essais randomisés de phase III, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du surufatinib chez des patients atteints d'une tumeur neuroendrocrine du pancréas ou extrapancréatique de stade avancé

Menée à partir de données des registres américains des cancers portant sur 2 361 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I à II et diagnostiqué entre 2014 et 2015 (âge : 20-79 ans), cette étude analyse les facteurs associés à leur décision de poursuivre, au-delà de 5 années, leur traitement endocrinien

Menée à partir de données de deux essais de phase II incluant un total de 273 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant ROS1, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du talétrectinib