Bulletin n°641

Mené sur 186 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé de stade T1-4N2-3M0 (durée médiane de suivi : 76,9 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans métastase distante à 5 ans et de la survie globale, d'ajouter 4 cycles de chimiothérapie par docétaxel-cisplatine à une chimioradiothérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'au 31 août 2024 (21 articles, 927 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et du taux de contrôle de la maladie, et la toxicité d'un traitement combinant radiothérapie et inhibiteurs de point de contrôle immunitaire avec ou sans agent anti-VEGF pour un carcinome hépatocellulaire de stade avancé ou non résécable

Mené sur 23 patients atteints d'un carcinome épidermoïde des sinus nasaux et paranasaux de stade T3/T4a ou T4b, cet essai randomisé évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale et de la préservation des structures osseuses de l'orbite ou du crâne, d'ajouter une chimiothérapie à base de docétaxel et cisplatine avant la chirurgie

Menée à l'aide de données chinoises portant sur 893 patients atteints d'un cancer gastrique localement avancé, cette étude analyse l'effet, sur la survie globale, du délai entre un traitement néoadjuvant et une chirurgie

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 2 147 patients atteints d'un cancer de stade avancé, cette étude examine l'intérêt des profils génomiques pour identifier des cibles thérapeutiques et orienter les patients vers une thérapie ciblée adaptée

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 196 adolescents ou jeunes adultes atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) traitée entre 2012 et 2016, cette étude examine la concordance entre les recommandations et les traitements reçus puis analyse l'association entre cette concordance et le nombre annuel d'adolescents et jeunes adultes traités pour une LLA

Cet article présente une mise à jour des recommandations du groupe CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) concernant la communication des résultats d'essais randomisés (article publié également dans les revues JAMA et Plos Medicine : https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2832868 ; https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1004587)

Cet article présente les recommandations de sociétés médicales ou groupes de travail allemands concernant le diagnostic, le traitement et le suivi des tumeurs mucineuses appendiculaires de bas grade

Mené en Allemagne sur 240 patients atteints d'une tumeur rénale de complexité intermédiaire ou élevée, cet essai randomisé multicentrique compare l'efficacité, du point de vue du taux de complications postopératoires à 30 jours, de 2 types de néphrectomie partielle, l'une assistée par robot et l'autre par voie ouverte

Mené sur 28 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë Ph+ récemment diagnostiquée (âge médian : 48,5 ans ; durée médiane de suivi : 23,9 mois), cet essai de phase II non randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission moléculaire complète, et la toxicité du dasatinib en combinaison avec une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer résécable de l'estomac ERBB2+ et de stade localement avancé (âges médians : 61 et 65 ans), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout d'atézolizumab à un traitement néoadjuvant combinant trastuzumab et chimiothérapie de type XELOX (capécitabine et oxaliplatine)

Mené sur 109 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations inhabituelles au niveau du gène EGFR, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'afatinib et d'une chimiothérapie à base de pémétrexed et de sels de platine

Mené sur 78 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé, d'un cancer du sein triple négatif ou d'un cancer de l'ovaire, cet essai de phase I/IIA détermine la dose maximale tolérée de PF-06873600 (un inhibiteur de CDK2/4/6) seul et en combinaison avec un traitement endocrinien, puis analyse ses caractéristiques pharmacodynamiques et pharmacocinétiques

Mené sur 49 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas réfractaire à la gemcitabine, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée d'irinotécan liposomal en combinaison avec S-1 (une fluoropyrimidine dispensée par voie orale), puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue de la survie globale

Mené sur 47 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de EMB-02, un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et LAG-3, puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et son efficacité du point de vue du taux de réponse objective en semaine 24

Menée à partir de données portant sur 83 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, cette étude analyse l'effet, sur le développement d'une sarcopénie, d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T

Mené sur 44 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de nilotinib en combinaison avec le paclitaxel

Menée à partir de données portant sur 278 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cette étude de cohorte multicentrique analyse les objectifs d'une immunothérapie (à visée curative ou non)

Menée in vitro, cette étude met en évidence l'intérêt d'un inhibiteur de tyrosine et de phosphoinositide kinase (PP121) pour induire la synthèse du suppresseur de tumeur miR-124 et favoriser ainsi la différenciation des cellules de neuroblastome résistantes à l'acide rétinoïque