Registre des essais cliniques

Les essais cliniques ont pour objectif d’évaluer de nouveaux traitements du cancer ou de nouvelles modalités de soins.

Le moteur de recherche vous permet de retrouver les essais cliniques qui vous intéressent en filtrant les résultats à travers plusieurs critères possibles.

Filtrer

Filtres

Famille d'organes

Organes

Biomarqueurs

Altérations

Promoteur

Type d'essai

Phase

Etat de l'essai

Groupe d'âge

Régions

Départements

Établissements

Randomisé

Non

Oui

Spécialités

Réinitialiser

Créer une alerte email

Rechercher

Affiner la recherche

4836 résultats

Exporter les résultats

Trier par

Étude EP0031-101 : étude phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'EP0031, chez les patients atteints de tumeurs malignes avancées altérées par le gène RET.
- Type de cancer :
  Tumeurs malignes avancées avec une altération de RET
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Ellipses Pharma Limited
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude Duravelo-2 : étude phase 2/3, randomisée, évaluant BT8009, administré seul ou en association chez des patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique.
- Type de cancer :
  Cancer urothélial métastatique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Bicycle Therapeutics
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude DAR-UM-2 : étude de phase 2-3, randomisée, évaluant le darovasertib (IDE196) en association avec le crizotinib par rapport à un traitement choisi par le médecin, comme traitement de première intention, chez des patients ayant un mélanome uvéal métastatique HLA-A2 négatif.
- Type de cancer :
  Mélanome uvéal métastatique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  IDEAYA Biosciences
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude STELLAR-305 : étude de phase 2/3, randomisée, comparant le zanzalintinib (XL092) en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab, comme traitement de première intention, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou PD-L1 positif, récurrent ou métastatique.
- Type de cancer :
  Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Exelixis
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude FIERCE-HN : étude de phase 3, randomisée, évaluant le ficlatuzumab par rapport à un placébo, en association avec le cétuximab, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-négatif récurrent ou métastatique.
- Type de cancer :
  Cancer de la tête et du cou HPV négatif récidivant/métastatique (R/M).
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  AVEO Pharmaceuticals Inc
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude LIVIGNO-2 : étude de phase 2-3, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du livmoniplimaben association avec le budigalimab, chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).
- Type de cancer :
  Carcinome hépatocellulaire
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  AbbVie
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude RITZ : étude de phase 3, randomisée, comparant le rituximab plus zanubrutinib à la monothérapie par rituximab, chez des patients ayant un lymphome marginal splénique symptomatique non traité auparavant.
- Type de cancer :
  Lymphome de la zone marginale splénique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG - Suisse)
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude LIGHTBEAM-U01 01A : étude secondaire de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du zilovertamab védotine, chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'hémopathies malignes ou de tumeurs solides.
- Type de cancer :
  Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, Lymphome diffus à grandes cellules B, Lymphome de Burkitt, Neuroblastome, Sarcome d'Ewing
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Merck Sharp & Dohme (MSD)
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Entre 6 mois et 25 ans.
arrow_forward
Etude OLYMPIA-1 : étude de phase 3, randomisée, visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l'odronextamab (REGN1979), un anticorps bispécifique anti-CD20 x anti-CD3, par rapport au choix de l'investigateur, chez des participants atteints de lymphome folliculaire non traités auparavant.
- Type de cancer :
  Lymphome folliculaire.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Regeneron Pharmaceuticals
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude OLYMPIA-2 : étude de phase 3, randomisée, visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l'odronextamab (REGN1979), un anticorps bispécifique anti-CD20x et anti-CD3, associé à une chimiothérapie, par rapport au rituximab associé à une chimiothérapie, chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire non traité auparavant.
- Type de cancer :
  Lymphome folliculaire (LF)
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Regeneron Pharmaceuticals
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude KeyForm-010 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance du MK-4280A, une coformulation de favezelimab (MK-4280) et de pembrolizumab (MK-3475), chez des patients atteints de tumeurs solides.
- Type de cancer :
  Tumeur solide , Carcinome épidermoïde cutané , Cancer de l'endomètre
- État de l’essai :
  clos aux inclusions
- Promoteur :
  Merck Sharp & Dohme (MSD)
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude IMCODE003 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'autogène adjuvant cevumeran associé à l'atezolizumab et au mFOLFIRINOX par rapport au mFOLFIRINOX seul, chez des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique réséqué.
- Type de cancer :
  Adénocarcinome canalaire pancréatique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Genentech
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude LB101-101: étude de phase 1/2a, première étude chez l'homme, en escalade de dose et en expansion de cohorte, évaluant l'innocuité, la tolérance et l'activité préliminaire du LB101, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
- Type de cancer :
  Tumeur solide avancée
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude ALE.C04.01 : étude de phase 1/2, évaluant ALE.C04 administré seul et en association avec le pembrolizumab, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent ou métastatique.
- Type de cancer :
  Carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Alentis Therapeutics AG
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude BP43437 : étude de phase 1B/2 randomisée, évaluant l'innocuité, la tolérance et l’efficacité de combinaison de traitements comprenant le forimtamig, chez des patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire.
- Type de cancer :
  Myélome multiple récidivant ou réfractaire
- État de l’essai :
  clos aux inclusions
- Promoteur :
  Hoffmann-La Roche
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 12 ans.
arrow_forward
Etude M23-324 : étude de phase 1, évaluant la tolérance et la sécurité d’emploi de l'ABBV-525, un inhibiteur de MALT1, chez des patients ayant cancer du sang à cellules B.
- Type de cancer :
  Lymphome diffus à grandes cellules B, Leucémie lymphoïde chronique, Maladies malignes à cellules B, Lymphome non hodgkinien
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  AbbVie
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude OLYMPIA-5 : étude de phase 3, randomisée, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'odronextamab (REGN1979), un anticorps bispécifique anti-CD20 x anti-CD3, associé au lénalidomide, par rapport au rituximab associé au lénalidomide, chez des patients en rechute/réfractaires atteints de lymphome folliculaire et de lymphome de la zone marginale.
- Type de cancer :
  Lymphome de la zone marginale
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Regeneron Pharmaceuticals
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude LIBERTAS : étude de phase 3, randomisée, évaluant l'apalutamide avec un traitement de privation androgénique (TAD) continu ou intermittent après réponse au PSA, chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (mCSPC).
- Type de cancer :
  Cancer de la prostate métastatique sensible à la castration.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Janssen
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Hormonothérapie
- Sexe :
  hommes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude BALLI-01 : première étude de chez l'homme, d'escalade de dose et d'extension de l'UCART22 administré par voie intraveineuse visant à évaluer la sécurité et l'activité clinique d'UCART22 et de déterminer la dose maximale tolérée et la dose recommandée de phase 2 chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) récidivante ou réfractaire.
- Type de cancer :
  Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récidivante ou réfractaire.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Cellectis
- La/Les spécialités :
  Thérapie Cellulaire (CAR-T...)
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Entre 5 et 70 ans
arrow_forward
Etude GLORIOSA : étude de phase 3, randomisée, comparant le mirvetuximab soravtansine associé au bévacizumab par rapport au bévacizumab seul, comme traitement d'entretien, chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire récurrent et sensible au platine, à FRα-élevé, et n'ayant pas progressé après une chimiothérapie de deuxième intention à base de platine et bévacizumab.
- Type de cancer :
  Cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, du péritoine primaire ou des trompes de Fallope.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  ImmunoGen, Inc
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude R3767-ONC-2055 : étude de phase 3, randomisée, multicentrique visant à évaluer l'efficacité du Fianlimab (anti-LAG-3) et du Cemiplimab versus Pembrolizumab en traitement adjuvant chez des patients ayant un mélanome à haut risque complètement réséqué.
- Type de cancer :
  Mélanome à haut risque complètement réséqué.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Regeneron Pharmaceuticals
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 12 ans.
arrow_forward
Etude BELLWAVE-010 : étude de phase 3, randomisée, visant à comparer l'efficacité et l'innocuité du nemtabrutinib (MK-1026) associé au vénétoclax par rapport au vénétoclax associé au rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique récidivante/réfractaire/lymphome à petits lymphocytes après au moins un traitement antérieur.
- Type de cancer :
  Leucémie lymphoïde chronique à cellules B, Lymphome à petites cellules
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Merck Sharp & Dohme (MSD)
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Etude TROPION-Lung15 : étude de phase 3, randomisée, évaluant le Dato-DXd avec ou sans osimertinib par rapport à une double chimiothérapie à base de platine, chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR et dont la maladie a progressé sous traitement antérieur par osimertinib.
- Type de cancer :
  Cancer du poumon non à petites cellules métastatique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  AstraZeneca
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude MANEUVER : étude de phase 3, randomisée, évaluant l'efficacité et la sécurité du pimicotinib (ABSK021) par rapport à un placebo, chez les patients atteints de tumeur ténosynoviale à cellules géantes.
- Type de cancer :
  Tumeur ténosynoviale à cellules géantes.
- État de l’essai :
  clos aux inclusions
- Promoteur :
  Abbisko Therapeutics
- La/Les spécialités :
  Thérapies Ciblées
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude R5668-ONC-1938 : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance du REGN5668 (MUC16xCD28, un bispécifique costimulateur), en association avec le cémiplimab ou le REGN4018 (MUC16xCD3), chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire.
- Type de cancer :
  Cancer de l'ovaire,, Cancer des trompes de Fallope, Cancer péritonéal primitif, Cancer de l'endomètre
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Regeneron Pharmaceuticals
- La/Les spécialités :
  Immunothérapie - Vaccinothérapie
- Sexe :
  femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude CAPRIH : étude observationnelle évaluant les facteurs de risque ainsi que les caractéristiques cliniques, biologiques, histologiques et radiologiques chez des patients ayant un cancer hépatiques primitif rare.
- Type de cancer :
  Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire, Hémangioendothéliome épithélioide, Hépato-cholangiocarcinome, Angiosarcome hépatique
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)
- La/Les spécialités :
  Soins de Support, Analyse Biologique
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude COG STIM2 : étude interventionnelle randomisée contrôlée évaluant un programme de stimulation cognitive informatisé supervisé par un neuropsychologue sur les plaintes cognitives chez des patientes ayant un cancer du sein localisé.
- Type de cancer :
  Cancer du sein localisé
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Centre François Baclesse
- La/Les spécialités :
  Soins de Support
- Sexe :
  femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude ABSENS : étude pilote visant à démontrer l’acceptabilité d’une prise en charge en onco-sexologie, chez des patients ayant un cancer des voies aéro-digestives supérieures et traités par laryngectomie, ainsi que leurs partenaires afin d’améliorer la perception de leur vie intime.
- Type de cancer :
  Cancer des voies aéro-digestives supérieures.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Oncopole Claudius Regaud
- La/Les spécialités :
  Soins de Support
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude CA073-1020 : étude de phase 3, randomisée, comparant l'efficacité et la sécurité du golcadomide associé à une chimiothérapie R-CHOP par rapport à un placebo associé à une chimiothérapie R-CHOP, chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B à haut risque en première ligne de traitement 
- Type de cancer :
  Lymphome à grandes cellules B.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Celgene
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward
Étude MOONRISE-1 : étude de phase 3, randomisée évaluant l'efficacité et la sécurité du système d'administration intravésicale d'erdafitinib (TAR-210) par rapport à une chimiothérapie intravésicale en monothérapie, chez des patients ayant une tumeur de la vessie de risque intermédiaire n'infiltrant pas le muscle (TVNIMRI) et présentant des altérations du gène FGFR.
- Type de cancer :
  Cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire.
- État de l’essai :
  ouvert aux inclusions
- Promoteur :
  Janssen
- La/Les spécialités :
  Chimiothérapie, Thérapies Ciblées
- Sexe :
  hommes et femmes
- Groupe d’âge :
  Supérieur ou égal à 18 ans.
arrow_forward