Bulletin n°133

Mené sur 823 patients atteints d'un cancer rectal localement avancé de stade II-III (durée médiane de suivi : 134 mois), cet essai randomisé de phase III évalue, du point de vue de la survie globale, l'intérêt d'une chimioradiothérapie pré-opératoire à base de fluorouracile par rapport à une chimioradiothérapie post-opératoire

Menée sur 194 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, cette étude évalue, en fonction de l'âge des patients, la faisabilité et la toxicité de 3 protocoles de radiothérapie combinée ou non à une chimiothérapie d'induction et à une chimiothérapie séquentielle ou concomitante

A partir des données du registre américain Medicare portant sur la période 2000-2009 et incluant 14 344 patients atteints d'un cancer localisé de la prostate non métastatique, cette étude évalue, du point de vue de la morbidité (gastro-intestinale, osseuse et érectile) et du contrôle de la maladie, l'intérêt d'une radiothérapie avec modulation d'intensité par rapport à une radiothérapie conformationnelle ou à une protonthérapie

Mené sur 345 patients atteints d'un carcinome épidermoïde laryngé de stade cT2-4 (durée médiane de suivi : 44 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'intérêt de combiner à une radiothérapie accélérée un traitement associant la nicotinamide et l'inhalation de carbogène pour améliorer le contrôle de la maladie et la survie des patients

Cet article fait le point sur les indications, les événements indésirables et les recommandations concernant les traitements par rayonnements ionisants de sarcomes des tissus mous des extrémités

Menée sur 11 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade I-III et inopérable (âge médian : 78 ans), cette étude évalue la faisabilité et la toxicité d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle guidée par l'image après une radiothérapie externe et à la place d'une brachythérapie intracavitaire

A partir de données portant sur 4 168 patients âgés de plus de 65 ans et atteints d'un cancer avancé du poumon non à petites cellules, cette étude évalue, du point de vue de la survie globale, l'ajout de bevacizumab à un traitement combinant carboplatine et paclitaxel

Mené sur 652 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë, cet essai polonais de phase III évalue, du point de vue du taux de rémission complète et de la survie globale, l'ajout de cladribine ou fludarabine à un traitement d'induction combinant daunorubicine et cytarabine

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un nouveau composé appelé HI-TOPK-032, un inhibiteur de l'activité kinase de TOPK

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue la faisabilité d'acheminer, à l’aide de fragments d’anticorps simple chaîne, un petit ARN interférent de PLK1 dans des tumeurs du sein HER2+

Menée sur 25 patients atteints d'un lymphome hodgkinien ayant récidivé après une greffe allogénique de cellules souches, cettte étude évalue la toxicité et l'efficacité du brentuximab vedotin

Mené sur 14 cohortes de 3 à 9 patients atteints de tumeurs solides de stade avancé, cet essai de phase 1b évalue le ganitumab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur IGF1, en combinaison avec le sorafenib, le panitumumab, l'erlotinib ou la gemcitabine

Menée à l'aide d'un modèle murin génétiquement modifié, cette étude montre que l'inhibition de MEK1/2 permet de lutter contre la croissance de tumeurs pulmonaires induites par une mutation BRAFV600E ou KRASG12D

Mené sur 38 patients atteints d'une tumeur familiale d'Ewing métastatique ou d'une tumeur desmoplasique à petites cellules rondes, cet essai de phase II évalue la toxicité et l'efficacité du ganitumab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur IGF1

Mené sur 132 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB/IV, cet essai de phase II évalue, du point de vue du taux de survie sans progression à 4 mois, l'ajout d'entinostat, un inhibiteur d'histone déacétylase, à l'erlotinib

Menée sur un modèle muriin, cette étude met en évidence le rôle du micro-environnement d'une tumeur mammaire dans l'apparition d'une résistance à un traitement par doxorubicine ou cisplatine