Bulletin n°151

Menée sur 200 échantillons tumoraux prélevés sur des patients coréens atteints d'un adénocarcinome du poumon, cette étude de séquençage de l'ARN identifie des mutations somatiques et des variants de transcription, notamment en association avec le statut tabagique des patients

Menée sur 50 échantillons prélevés sur des patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et à partir de données portant sur 391 cas, cette étude identifie un ensemble d'altérations de gènes impliqués dans le remodelage de la chromatine et l'épissage

Cet article passe en revue les travaux récents sur le phénomène de chromothripsis, qui implique de multiples réarrangements chromosomiques au cours d'un unique événement cellulaire

Menée à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en régulant l'apoptose, le micro-ARN 33b joue un rôle de suppresseur de tumeurs dans les myélomes multiples

Menée in vitro et in vivo, cette étude suggère qu'une protéine de la famille des métallothionéines, MT1M, joue un rôle de suppresseur de tumeurs dans les carcinomes hépatocellulaires

Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle d'une activité anormale de l'ARN polymérase I dans la tumorigenèse

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en modulant l'expression du micro-ARN 23a, la protéine CREB favorise la formation d'un gliome

Menée sur 117 échantillons tumoraux prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, in vitro et in vivo, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en inhibant un gène impliqué dans l'apoptose, le gène SUZ12 favorise la prolifération des cellules cancéreuses

Menée sur des échantillons prélevés sur des patients atteints d'un mélanome et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme de nature épigénétique par lequel la perte de la méthylation de l'ADN des cytosines en position 5 favorise le développement de la maladie

Menée sur 60 échantillons prélevés sur des patientes présentant une néoplasie cervicale intra-épithéliale de haut grade et sur des lignées cellulaires, cette étude identifie des anomalies chromosomiques contribuant à une cancérogenèse induite par le papillomavirus humain et suggère que les gènes EYA2 et hsa-miR-375 jouent respectivement un rôle d'oncogène et de suppresseur de tumeurs

Menée à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en régulant l'expression de PDGF-B, le facteur HIF-1 favorise le processus métastatique d'un cancer du sein via le réseau lymphatique