Bulletin n°183

Mené sur 115 patients traités entre 2001 et 2003 pour un carcinome rhinopharyngé non kératinisant ou indifférencié de stade loco-régionalement avancé (durée médiane de suivi : 114 mois), cet essai de phase III évalue, du point de vue du taux de survie sans métastase, du taux de survie globale à 5 ans et de la toxicité, l'intérêt d'ajouter à une radiothérapie une chimiothérapie concomitante hebdomadaire à base d'oxaliplatine

Mené au Japon sur 134 patientes atteintes d'un carcinome épidermoïde du col utérin de stade IB2, IIA2 ou IIB, cet essai randomisé de phase III évalue l'intérêt d'ajouter une chimiothérapie néoadjuvante de type BOMP (bléomycine, vindésine, mitomycine, cisplatine) à une chirurgie radicale pour améliorer la survie globale des patientes

Mené sur 66 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B ou d'un myélome multiple ou d'une maladie de Castleman, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale du siltuximab, un anticorps monoclonal chimérique anti IL-6

Mené sur 15 patients pédiatriques atteints d'une tumeur solide réfractaire aux traitements existants, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale du ridaforolimus, un inhibiteur de mTOR

Menée sur des lignées cellulaires, à l'aide de xénogreffes et sur 81 patientes atteintes d'un cancer du sein présentant une amplication d'un récepteur du facteur de croissance des fibroblastes, cette étude évalue l'activité antitumorale du dovitinib, un inhibiteur de FGFR1, FGFR2 et FGFR3

Mené sur 130 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ de stade avancé après la ménopause, cet essai de phase II évalue, du point de vue de la survie sans progression, l'ajout d'un inhibiteur d'histone désacétylase, l'entinostat, à un inhibiteur d'aromatase, l'exémestane

Mené sur 17 patients atteints d'un mélanome de stade IV et 4 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un traitement combinant le tremelimumab et un composé appelé PF-3512676, un agoniste du récepteur TLR-9

Cet article passe en revue les travaux récents sur l'intérêt du trastuzumab pour les patientes âgées atteintes d'un cancer du sein HER2+ et pour les patientes présentant des tumeurs de faible volume

Menée sur des lignées cellulaires, cette étude suggère l'intérêt de combiner bortezomib et interféron gamma pour le traitement d'un carcinome à cellules rénales de stade métastatique

Menée à l'aide d'un modèle murin de gliome, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un traitement à base de cellules souches neurales et de 5-fluorocytosine

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un anticorps monoclonal ciblé sur le récepteur FGFR3 pour le traitement d'un cancer de la vessie

A partir des travaux récents sur les leucémies avec réarrangements MLL, cet article passe en revue les perspectives offertes par les connaissances sur des mécanismes épigénétiques pour développer des traitements anticancéreux

Menée à l'aide d'une xénogreffe orthotopique de cancer du poumon humain non à petites cellules, cette étude montre que le phospho-sulindac administré sous forme d'aérosol peut inhiber la tumorigenèse

Menée à l'aide d'un modèle murin, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel, en provoquant une lésion des nerfs dans la moelle osseuse, le cisplatine perturbe la régénération hématopoïétique

Cet article passe en revue les travaux récents sur les mécanismes moléculaires liés aux thérapies ciblées à base de petites molécules inhibant des protéines kinases

Cet article passe en revue les travaux récents sur les taxanes en traitement adjuvant d'un cancer du sein et suggère l'intérêt de ces molécules pour les patientes atteintes d'une tumeur ER+ de bas grade

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en régulant le micro-ARN let-7a, CXCR4 induit une résistance aux chimiothérapies dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë

Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement d'inhibiteurs des voies PI3K/AKT/mTOR et Raf/MEK/ERK pour le traitement d'un cancer du sein