Bulletin n°213

Menée in vitro, à l'aide de trois modèles murins et de xénogreffes de glioblastome humain, cette étude montre que l'inhibition du récepteur CXCR7, après irradiation des cellules tumorales, améliore la survie

Menée in vitro et à l'aide d'un modèle murin, cette étude identifie un mécanisme par lequel LGP2, un récepteur de type RIG-1, peut protéger les cellules tumorales des rayonnements ionisants

Mené sur 64 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant lénalidomide, dexaméthasone et bortezomib

Mené sur 221 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du pomalidomide, seul ou en combinaison avec la dexaméthasone à faible dose

Mené sur 26 et 97 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration, cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'activité antitumorale d'un composé appelé orteronel, un inhibiteur d'une enzyme impliquée dans la production des androgènes, en combinaison avec la prednisone

Mené sur 49 patients atteints d'une tumeur épithéliale du thymus récidivante ou réfractaire, cet essai de phase II évalue la toxicité et l'efficacité du cixutumumab, un anticorps monoclonal ciblant le récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline de type 1

Mené sur 12 patients atteints d'une tumeur stromale gastrointestinale résistante à l'imatinib, cet essai de phase I évalue la toxicité et l'activité antitumorale du panobinostat en combinaison avec l'imatinib

Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement de chimiothérapies à base de composés naturels ciblant les microtubules

Menée sur des lignées cellulaire et à l'aide de modèles murins, cette étude analyse les mécanismes d'action des inhibiteurs de PI3K et AKT, seuls ou en combinaison

Menée sur des lignées cellulaires de leucémie myéloïde chronique et de leucémie myéloïde aiguë, sur un modèle murin et des échantillons prélevés sur des patients atteints d'une leucémie, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé OP449, un antagoniste de l'oncoprotéine SET, en combinaison avec un inhibiteur de tyrosine kinase

A partir de données issues de plusieurs cohortes de patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude met en évidence le rôle joué par une surexpression de JAK2 dans la réduction du risque de récidive, puis évalue les implications de ces résultats pour les essais cliniques d'inhibiteurs de JAK2

Menée in vitro, cette étude suggère l'intérêt de cibler la protéine PP2A pour le traitement des tumeurs surexprimant Mad2, un composant essentiel du point de contrôle du fuseau mitotique

Menée à partir de données d'expression de gènes dans deux cohortes indépendantes de patients atteints d'un carcinome épidermoïde du poumon, puis sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude suggère l'intérêt thérapeutique de l'inhibition de la signalisation Hedgehog-GLI

Menée sur des lignées cellulaires de gliomes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la dorsomorphine, un inhibiteur de AMPK, exerce une activité antimorale indépendamment de la signalisation AMPK

Menée à l'aide d'un modèle murin de cancer du poumon non à petites cellules avec réarrangement ALK, cette étude met en évidence une activité antitumorale d'un composé appelé ASP3026, un inhibiteur de ALK

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes de tumeurs du pancréas, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, en activant les signalisations JNK et FOXO-1, la capsaïcine induit une apoptose des cellules tumorales

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence divers effets de la metformine sur l'angiogenèse et sur les cellules endothéliales

Menée à l'aide de modèles murins de cancer du poumon présentant la mutation G12D du gène Kras, cette étude met en évidence une activité antitumorale d'un composé appelé MLN4924, un inhibiteur de l'ubiquitine ligase CRL E3s

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'activité antitumorale et les mécanismes d'action d'un composé appelé BMH-21

Menée sur des lignées cellulaires de mélanome résistantes au vemurafenib et au dabrafenib, cette étude évalue l'activité antitumorale de composés représentant une nouvelle génération d'inhibiteurs de RAF (PLX7904 et PLX8394)