Bulletin n°214

Mené sur des lignées cellulaires, à l'aide de modèles murins et canins, ainsi que sur des échantillons sanguins prélevés sur des patients atteints d'un sarcome, cette étude identifie un biomarqueur, la vimentine, permettant de détecter et de dénombrer les cellules tumorales circulantes, quel que soit le tissu d'origine du sarcome

Cet article passe en revue les travaux récents sur le rôle des protéines ID dans la régulation des cellules souches cancéreuses et de l'agressivité des tumeurs

Menée à partir de données portant sur 331 patients atteints d'un cancer colorectal primitif traité par résection curative entre 1997 et 2008, cette étude analyse la relation entre le pourcentage de stroma présent dans les marges tumorales invasives, des caractéristiques du micro-environnement de la tumeur et la survie des patients

Menée sur une cohorte de 295 patientes atteintes d'un cancer invasif du sein de stade T1-2N0-1M0 et diagnostiqué entre 1984 et 1995 (âge : inférieur à 53 ans ; durée médiane de suivi : 18,5 ans), cette étude évalue, du point de vue de la survie sans métastases distantes et de la survie globale, la valeur prédictive à long terme d'une signature basée sur l'expression de 70 gènes

Menée à partir des données d'un essai de phase III portant sur 1 050 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et traités par chimiothérapie de première ligne, cette étude présente le développement et l'évaluation d'un modèle de simulation permettant de prédire la survie globale des patients

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juillet 2013 (67 études), cette étude analyse la performance de différents auto-anticorps sanguins pour détecter précocement et de manière non invasive un cancer colorectal

A partir de données portant sur 1 165 patientes néerlandaises atteintes d'un cancer du sein et incluses dans l'essai MINDACT après avoir participé au programme national de dépistage, cette étude compare, à l'aide d'un test basé sur l'expression de 70 gènes (MammaPrint), la proportion de tumeurs à risque élevé, faible ou ultra-faible entre les cancers détectés à l'occasion d'une mammographie de dépistage (775 cas) et les cancers dits de l'intervalle (390 cas)

Cet article passe en revue les perspectives offertes par les techniques de séquençage de prochaine génération pour identifier des variants génétiques, communs ou rares, associés à un risque de cancer et évalue les défis à relever pour leur usage en clinique

A partir de données issues du registre national des cancers et du programme de dépistage du cancer du sein en Norvège, cette étude met en évidence des sources d'erreurs potentielles dans l'estimation du taux de surdiagnostic d'un programme de dépistage

Cet article passe en revue les perspectives offertes par l'analyse de l'ADN tumoral libre circulant pour la prise en charge des patients atteints d'un cancer