Bulletin n°308

Mené sur 78 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du pharynx ou de l'oropharynx de stade III-IVB, cet essai de phase II évalue, du point de vue de la survie sans progression à 2 ans et des effets indésirables, l'intérêt d'ajouter le bévacizumab à un traitement combinant de manière concomitante radiothérapie, cétuximab et pémétrexed

Mené sur 257 patients atteints d'un glioblastome récemment diagnostiqué et dont l'ADN ne présente pas de méthylation du promoteur de la O6 méthylguanine-ADN-méthyltransférase, cet essai de phase II évalue, dans le cadre d'une radiothérapie et du point de vue de la survie globale à 12 mois, la supériorité du temsirolimus par rapport au témozolomide

Menée à l'aide d'une xénogreffe de carcinome épidermoïde de la tête et du cou sur un modèle murin, cette étude met en évidence l'intérêt d'un traitement combinant de manière concomitante une radiothérapie pulsée à faible dose de rayonnements et une chimiothérapie par cisplatine pour retarder la croissance tumorale

Cet article analyse les différents aspects radiobiologiques des chimioradiothérapies dans le traitement des cancers de la tête et du cou liés aux papillomavirus humains, puis identifie les futures orientations thérapeutiques

Mené sur 23 patients présentant des métastases cutanées ayant pour origine un mélanome (durée médiane de suivi : 180 jours), cet essai de phase I évalue, dans le cadre d'une radiothérapie, la toxicité associée à l'injection au niveau des lésions cutanées d'un inhibiteur de la réparation d'ADN

Mené sur 442 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade localement avancé (232 hommes ; âge médian : 63,3 ans ; durée médiane de suivi : 36,7 mois), cet essai évalue, du point de vue de la survie globale, l'intérêt d'ajouter l'erlotinib à une chimiothérapie d'induction à base de gemcitabine et l'intérêt, après 4 mois sans progression de la maladie, d'une chimioradiothérapie par rapport à une chimiothérapie seule

Menée au Japon à partir de données portant sur 391 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade T1-4N0M0 traité entre 2006 et 2013 (durée médiane de suivi : 60 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie biochimique et de la survie sans récidive clinique à 5 ans, et la toxicité d'une tomothérapie hélicoïdale à forte dose de rayonnements ionisants en combinaison avec un traitement anti-androgénique de longue durée

Mené sur 110 patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou de stade loco-régionalement avancé (durée médiane de suivi : 72 mois), cet essai de phase II évalue, du point de vue de la tolérabilité, de la survie sans progression et de la survie globale à 2 et 5 ans, l'intérêt d'ajouter le cétuximab à une chimiothérapie d'induction et à un traitement combinant chimiothérapie et radiothérapie accélérée ou hyperfractionnée

Cet article passe en revue les études concernant l'efficacité et l'utilisation optimale des nouvelles technologies de radiothérapie (radiothérapie avec modulation d'intensité, arcthérapie volumétrique) dans le cadre d'une chimioradiothérapie pour traiter un cancer du rectum, puis identifie les futurs axes de recherche

Menée aux Etats-Unis à partir des données du registre national des cancers portant sur 15 501 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate, cette étude évalue, en fonction des caractéristiques des patients et de la tumeur, l'effet d'une prostatectomie radicale ou d'une radiothérapie sur la survie globale des patients

Cet article passe en revue les études concernant l'efficacité d'une radiothérapie après un traitement chirurgical conservateur chez les patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce

Mené sur 28 patientes atteintes d'un cancer du sein sans envahissement ganglionnaire (âge : supérieur ou égal à 50 ans ; durée de suivi : 6 mois), cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'une nouvelle méthode de radiothérapie intra-opératoire en combinaison avec une curiethérapie à haut débit de dose guidée par tomodensitométrie

Menée sur 60 patients atteints d'un cancer du rectum de stade cT1–2N0 (durée médiane de suivi : 13 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la réponse pathologique complète et de la récidive, et les effets indésirables d'un traitement comportant une radiothérapie de courte durée suivie d'une exérèse transanale par microchirurgie endoscopique

Mené sur 25 patientes atteintes d'un cancer métastatique du sein HER2-, cet essai de phase I évalue la dose maximale tolérée et l'efficacité clinique du dasatinib en combinaison avec l'acide zolédronique

Mené en Suède sur 564 patientes atteintes d'un cancer primitif du sein avant la ménopause, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du tamoxifène en traitement adjuvant pendant deux ans (durée médiane de suivi : 26,3 ans)

Mené aux Pays-Bas sur 50 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë (âge compris entre 3 et 16 ans), cet essai randomisé évalue l'intérêt d'ajouter une dose d'hydrocortisone à un traitement par dexaméthasone pour réduire les effets indésirables de nature neuropsychologique

Mené sur 116 patients atteints d'un myélome multiple récidivant/réfractaire, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant carfilzomib et dexaméthasone

Mené sur 40 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité du panobinostat, combiné ou non avec le rituximab, en fonction de la présence de mutations du gène MEF2B dans l'ADN tumoral circulant

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 1994 et 2015 (13 essais identifiés, ayant inclus un total de 689 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité d'une chimiothérapie FOLFIRINOX pour le traitement des patients atteints d'un cancer du pancréas de stade localement avancé

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes suggérant l'intérêt de combiner inhibiteurs de MAPK et de FGFR1 pour le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon présentant un gène KRAS muté