Bulletin n°369

A partir de données de séquençage de l'exome d'échantillons tumoraux prélevés sur 1 013 patients atteints d'un cancer de la prostate, cette étude analyse l'incidence des gènes significativement mutés, montre que celle-ci suit une distribution à longue traîne et identifie 70 nouveaux gènes dont les mutations sont associées à la cancérogenèse

A partir de données initiales portant sur le génome entier de 930 tumeurs, puis validée sur 3 382 tumeurs complémentaires, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels des mutations dans des régions non codantes du génome modifient l'expression de gènes impliqués dans la cancérogenèse

A partir de données moléculaires issues du projet "The Cancer Genome Atlas" et portant sur 2 579 tumeurs de l'appareil génital féminin et du sein, cette étude identifie notamment, sur la base de 16 critères moléculaires, 5 sous-types permettant de classer les patientes en fonction du pronostic

A partir de 921 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome de l'œsophage, de l'estomac, du côlon ou du rectum, cette étude analyse les caractéristiques moléculaires communes et distinctives des tumeurs de l'appareil digestif

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 196 patients atteints d'un cancer anaplasique de la thyroïde et sur 583 patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde de stade avancé, cette étude dresse le catalogue des anomalies génétiques observées

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 843 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales (488 carcinomes à cellules claires, 274 carcinomes papillaires et 81 carcinomes chromophobes), cette étude identifie des caractéristiques moléculaires spécifiquement associées à chaque sous-type de la maladie

A partir d'échantillons de tumeurs primitives et de métastases, cérébrales ou cutanées, fixés au formol et inclus en paraffine après prélèvement sur 17 patientes atteintes d'un cancer du sein (9 tumeurs ER-/HER2+, 8 tumeurs PR-/HER2-), cette étude compare les mutations somatiques et les anomalies du nombre de copies de gènes entre les tumeurs primitives et les métastases

Menée notamment à l'aide de la technologie CRISPR/Cas9 et de modèles murins d'adénocarcinome du poumon, cette étude analyse les effets produits par des anomalies de gènes suppresseurs de tumeurs

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de cancer du sein, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une enzyme de la voie de signalisation Warburg, PFKFB4, favorise l'activation du gène SRC-3 et la formation de métastases pulmonaires