Bulletin n°393

Menée à l'aide de lignées cellulaires de cancer mammaire, d'échantillons tumoraux et d'échantillons plasmatiques prélevés sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude montre que l'évolution du profil de méthylation de l'ADN génomique lors de la carcinogenèse modifie les propriétés physico-chimiques de cet ADN, puis évalue la performance de tests électrochimiques ou colorimétriques exploitant cette modification pour détecter un cancer

Menée notamment à l'aide d'un modèle murin et de données génomiques portant sur des échantillons tumoraux de mélanome cutané humain, cette étude identifie une signature, basée sur la présence de mutations génétiques induites par les rayonnements ultraviolets, pour établir un pronostic

A partir de données portant sur des variants des gènes MLH1 et MSH2, cette étude analyse la performance d'une procédure, basée sur l'analyse des résultats d'un test mesurant l'activité biochimique des protéines impliquées dans la réparation des mésappariements de l'ADN, pour prédire le caractère pathogène de variants génétiques de signification inconnue dans le cadre d'un syndrome de Lynch

Menée à l'aide des méthodes d'analyse du groupe de travail du "Clinical Genome Resource", cette étude évalue le niveau d'association entre des gènes de prédisposition au cancer, fréquemment ciblés par les tests génétiques, et le risque de cancer héréditaire du sein ou de l'ovaire

Menée à partir de prélèvements d'ascites de patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire de stade avancé puis menée à l'aide de modèles murins et de données cliniques, cette étude met en évidence une corrélation entre l'ADN mitochondrial du micro-environnement tumoral, l'activation des neutrophiles et un pronostic défavorable