Bulletin n°434

A partir de l'analyse des antécédents personnels et familiaux de cancer de 4 644 personnes ayant subi un test multigénique et porteuses de mutations BRCA1/2 de signification inconnue, cette étude détermine le risque pathogène pour chacune de ces mutations

Menée à partir de l'analyse immuno-histochimique de 436 échantillons de tissus œsophagiens normaux ou présentant un endobrachyœsophage ou un adénocarcinome, cette étude met en évidence une association entre l'expression de la protéine HMGB1 au niveau des cellules épithéliales, la progression néoplasique de l'œsophage et le phénotype des lymphocytes ayant infiltré le stroma

Menée à l'aide de modèles murins de tumorigenèse hépatique et à partir de données portant sur des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire ou d'une maladie hépatique chronique, cette étude évalue la performance d'un système d'indice basé sur le transcriptome, notamment sur les facteurs de transcription, pour prédire le niveau de progression de maladies métaboliques, le stade d'une tumeur hépatique ou son pronostic

Menée auprès d'une cohorte de 44 patientes atteintes d'un carcinome à petites cellules de l'ovaire de type hypercalcémiant (SCCOHT) et 94 patientes atteintes d'une néoplasie ovarienne rare fréquemment diagnostiquée à tort comme SCCOHT, cette étude évalue la sensibilité et la spécificité d'un test immuno-histochimique basé sur l'expression de l'hélicase SMARCA4 pour diagnostiquer la maladie

Menée à l'aide d'échantillons sérologiques de 241 patients atteints d'un myélome multiple, 441 patients atteints d'une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) et de 258 témoins, tous inclus dans l'essai "Prostate, Lung Colorectal and Ovarian Cancer Screening Trial" (âge médian : 64-68 ans ; durée de suivi : jusqu'à 19 ans), cette étude analyse l'association entre les niveaux sériques des cytokines (dont les chimiokines) et le risque de développer le myélome, puis évalue si ces marqueurs sont indicateurs d'une progression du GMSI en myélome multiple

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 550 patients atteints d'un cancer colorectal de stade avancé et recevant un traitement par oxaloplatine-fluoropyrimidine en combinaison ou non avec le cétuximab et menée à l'aide de données portant sur une série de 1 630 patients complémentaires, cette étude évalue l'association entre la quantité d'hétérodimères HER2-HER3, mesurée par microscopie de fluorescence résolue dans le temps, la présence d'une mutation RAS et la survie globale des patients

Menée auprès de 9 482 participantes vaccinées entre 13 et 15 ans contre le papillomavirus humain de type 16 et 18, cette étude analyse, en fonction de la fréquence du dépistage du cancer du col utérin, la prévalence de lésions intraépithéliales de haut grade du col utérin et d'anomalies des cellules malpighiennes pouvant évoquer une lésion de haut grade

Menée au Portugal, cette étude compare le rapport coût-efficacité de quatre interventions, basées sur l'envoi d'une lettre, l'envoi d'un texto, des appels téléphoniques ou des entretiens en face à face, pour favoriser l'adhésion au dépistage du cancer du col utérin

Menée en Norvège à partir des données de registres nationaux portant sur 1 340 333 femmes, cette étude évalue l'effet d'un programme biennal de dépistage du cancer du sein, destiné aux femmes de 50 à 69 ans et comportant une mammographie, sur la mortalité spécifique

Cet article analyse l'intérêt de généraliser les tests de recherche de mutations génétiques constitutionnelles à l'ensemble des patientes atteintes d'un cancer du sein

Menée à partir de données portant sur 975 patientes avec diagnostic pré-opératoire de carcinome canalaire in situ, cette étude multicentrique évalue la proportion de patientes dont la tumeur s'est avérée invasive à l'analyse pathologique ainsi que la proportion d'entre elles ayant subi une seconde biopsie du ganglion sentinelle après le diagnostic final, puis identifie les facteurs associés au reclassement pathologique de la tumeur

Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts de l'"American Society of Clinical Oncology" concernant l'utilisation de tests moléculaires, basés sur l'analyse de tissus tumoraux, pour établir un pronostic, suivre l'évolution de la maladie et déterminer la stratégie thérapeutique chez les patients atteints d'un cancer de la prostate

Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts de l'"American Society of Clinical Oncology" concernant les stratégies de surveillance médicale chez les patients ayant reçu un traitement curatif pour un cancer du poumon à petites cellules ou non à petites cellules de stade I à III

Menée au Royaume-Uni à partir des données d'une biobanque portant sur 424 407 adultes âgés de 37 à 73 ans et à partir de données de registres des cancers, cette étude évalue, en fonction du sexe et du statut tabagique, l'association entre le nombre de globules blancs et le risque de développer un cancer du poumon

Menée à partir du pyroséquençage de l'ADN d'échantillons tumoraux prélevés sur 1 031 patientes atteintes d'un cancer primitif du sein, cette étude met en évidence une association entre le statut de méthylation du promoteur du gène BRCA1 et la survie des patientes après une chimiothérapie par cyclophosphamide, méthotrexate et fluorouracile