Bulletin n°588

Menée à partir de données portant sur 81 patients atteints de métastases cérébrales ayant pour origine un cancer gastro-intestinal, cette étude analyse l'efficacité et la sécurité d'un traitement associant une radiochirurgie et une immunothérapie ou une thérapie ciblée concomitante

Menée au Japon à partir de données 2017-2022 portant sur 125 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oeso-gastrique de stade IVb (durée médiane de suivi : 13,2 mois), cette étude analyse l'intérêt d'ajouter une chirurgie de conversion à une chimiothérapie

Menée aux Pays-Bas à l'aide de données multicentriques portant sur 3 376 patients, cette étude analyse l'effet, sur la survie globale et la survie sans maladie, d'un allongement du délai avant le traitement chirurgical au-delà des recommandations nationales (35 ou 49 jours)

Mené entre 2014 et 2016 sur 198 patients atteints d'un cancer du rectosigmoïde de stade T1-4aN0-2M0 (durée médiane de suivi : 64-65 mois), cet essai randomisé évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'une chirurgie laparoscopique à incision et trocart uniques par rapport à une chirurgie laparoscopique conventionnelle

Menée à l'aide de données portant sur 462 patients atteints d'un carcinome thymique, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une radiothérapie postopératoire et identifie les facteurs pronostiques associés

Mené sur 50 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localisé (âge médian : 48,5 ans ; durée médiane de suivi : 18,9 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant par sacituzumab govitécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant Trop2) avec dose adaptée en fonction de la réponse thérapeutique

Mené sur 184 patientes atteintes d'un cancer HER2+ de stade métastatique (durée médiane de suivi : 26,5 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan après l'échec d'un traitement par trastuzumab emtansine

A partir d'une revue de la littérature (5 essais randomisés incluant 3 685 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant inhibiteurs anti-PD-1, paclitaxel et cisplatine chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage

Mené sur 120 patients atteints d'un lymphome aggressif à grandes cellules B réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 23,9 mois), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du mosunétuzumab (un anticorps monoclonal bi-spécifique anti-CD3/CD20) en combinaison avec le polatuzumab védotin

Mené sur 59 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique et présentant un syndrome de Richter (âge médian : 67 ans ; durée médiane de suivi : 13,9 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant tislélizumab et zanubrutinib

Mené sur 54 patients atteints d'un carcinome basocellulaire de stade métastatique (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du cémiplimab après l'échec d'un traitement de première ligne par inhibiteurs de la voie Hedgehog

A partir d'une revue systématique de la littérature (1 088 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, des stratégies thérapeutiques de première ligne utilisant des combinaisons d'immunothérapies chez des patients atteints d'un carcinome rénal de stade métastatique à risque favorable

Cette étude passe en revue les données portant sur l'utilisation d'une thérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2-

Mené sur 123 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du molibrésib (ou GSK525762, un inhibiteur de BET) en combinaison avec le fulvestrant, analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de cette combinaison puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 317 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade avancé surexprimant PD-L1, cet essai randomisé évalue l'intérêt, du point de vue des symptômes et de la qualité de vie déclarés par les patientes, de l'ajout de pembrolizumab à une chimiothérapie

Mené sur 39 patients atteints d'un sarcome des tissus mous (âge médian : 60 ans), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du nab-paclitaxel en combinaison avec la gemcitabine puis évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 mois, de cette combinaison

Menée aux Pays-Bas dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 184 patients atteints d'un mésothéliome (durée médiane de suivi : 12,1 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la durée de la réponse, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 25 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas de stade avancé, cet essai de phase I/IIA évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de deux types de nanocellules, l'une chargée en médicament PNU-159682 et ciblant l'EGFR et l'autre chargée en alpha galactosylcéramide

Mené sur 104 patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou récidivant (âge médian : 58 ans ; durée médiane de suivi : 13,3 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du golidocitinib (un inhibiteur sélectif de JAK1)

Mené sur 709 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué et éligibles à une greffe (durée médiane de suivi : 47,5 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de daratumumab par voie sous-cutanée à un traitement combinant bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone

Menée à partir de données portant sur 269 patientes atteintes d'un cancer lobulaire du sein HR+ HER2- de stade invasif, métastatique et réfractaire à un traitement endocrinien, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, d'une chimiothérapie par capécitabine et d'une chimiothérapie à base de taxanes