Appel à projets PLBIO 2025

Liste des résultats mentionnant le titre, le nom du coordonnateur de projet et son organisme d'appartenance :

• Contributions des antigènes dérivés du génome non-codant aux réponses immunitaires anti-tumorales 

  • Marianne BURBAGE
  • Institut Curie - INSERM U932 

• Ciblage de l’oncogène KRAS dans un contexte de résistance à la chimio-immunothérapie des tumeurs non-immunogéniques du poumon et du pancréas

  • Emeric LIMAGNE
  • INSERM UMR 1231

• Impact de la méthyltransférase SMYD1 dans les rhabdomyosarcomes

  • Nicolas REYNOIRD
  • CNRS UMR 5309

• Exploiter la voie des interférons et du TGF-β pour renforcer la coopération des lymphocytes T anti-tumoraux avec les macrophages et sensibiliser aux immunothérapies

  • Nadège BERCOVICI
  • Institut Cochin

• Caractérisation et ciblage des gouttelettes lipidiques dans les glioblastomes

  • Lucie BRISSON
  • INSERM U1312

• Dialogue entre les cellules souches cancéreuses et les cellules myéloïdes immunosuppressives dans le carcinome hépatocellulaire.

  • Julie GIRAUD
  • INSERM U1312 

• Transdifférenciation et Plasticité dans les canCers rares du sein : causes, dynamique évolutive et biomarqueurs moléculaires

  • Pierre MARTINEZ
  • Centre de recherche en cancérologie (CRCL)

• CARAIBES : Cellules CAR-NK Anti-GD3 pour contrer la résistance thérapeutique des glioBlastomES

  • Emeline TABOURET
  • Université Aix-Marseille

• Ingénierie des cellules Natural Killer par électrochimie pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

  • Christelle RETIÈRE
  • CRCI2NA

• Stabilité des lymphocytes T tumorigéniques de l’intestin

  • Julien MARIE
  • INSERM 1052 - Centre Léon Bérard

• HYPCaP : Etude de la voie polyamine/hypusination dans les cellules tumorales et le microenvironnement immunitaire du cancer de la prostate

  • Frédéric BOST
  • INSERM U1065 - Université Nice Sophia Antipolis

• La sénescence à la croisée de la cicatrisation et du cancer : déchiffrer le risque de cancer du sein lors de l'involution mammaire post-partum

  • Han LI
  • Institut Pasteur

• Rôle des modifications de l'ARN ribosomique dans la fonction lymphatique et la réponse aux chimiothérapies dans le cancer du sein triple négatif

  • Anne-Catherine PRATS
  • INSERM UMR1297

• Cibler la voie UFM1 pour surmonter la résistance aux inhibiteurs de PARP dans les cancers BRCA et non-BRCA

  • Christophe LACHAUD
  • CRCM

• Les multiples facettes d’AID dans la leucémie aiguë lymphoblastique B

  • Ahmed Amine KHAMLICHI
  • CNRS UMR5089

• Impact de la méthylation des ESCRT-III sur le processus de cytokinèse et la progression tumorale

  • Souhila MEDJKANE
  • Université Paris Cité

• Caractérisation d'un mécanisme de coopération de deux checkpoints immunitaires régulant la réponse anti-tumorale des lymphocytes T

  • Renaud LESOURNE
  • INSERM U1291 - CNRS UMR5051

• Caractérisation des mécanismes épigénétiques impliqués dans la résistance de Lymphome du Manteau

  • David CHIRON
  • CRCI2NA

• Les Neutrophil Extracellular Traps favorisent l’initiation et la progression des cancers

  • Jean ALBRENGUES
  • INSERM IRCAN

• Nouveau rôle du protéasome dans la voie NF-kappaB : application potentielle pour le traitement du myélome multiple et du lymphome du manteau

  • Emmanuel LAPLANTINE
  • INSERM U1135

• Conception de toxines porogènes bicomposantes pour le ciblage spécifique de cellules cancéreuses exprimant le récepteur CXCR4

  • Cedric LEYRAT
  • INSERM U1191

• Décrypter les Facteurs de Vulnérabilité à la Ferroptose dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (DEFAML)

  • Rudy BIRSEN
  • Institut Cochin

• Développement d'un modèle humain préclinique avancé d’atrophie musculaire induite par le cancer (CIMA) et d’étude des interactions entre le muscle squelettique et le cancer à des fins diagnostiques et thérapeutiques.

  • Stefano TESTA
  • INSERM U1251

• Cibler l’oncogène MELK pour potentialiser l'immunothérapie du mélanome : implication du changement métabolique dans la reprogrammation des cellules immunitaires.

  • Stéphane ROCCHI
  • INSERM U1065 - Université Nice Sophia Antipolis

• Métabolisme et microenvironnement tumoral dans la macroglobulinémie de Waldenström : rôle dans la progression de la maladie et la résistance aux traitements

  • Damien ROOS-WEIL
  • CNRS INSERM UMR1138

• Étude de la dissémination des leucémies T-ALL par transmigration endothéliale : potentiel thérapeutique de la neutralisation de l’axe RANK/RANKL

  • Magali IRLA
  • INSERM U631

• Mobilité de la chromatine à la suite de traitements génotoxiques pour prédire les translocations génomiques

  • Pierre-Alexandre VIDI
  • INSERM UMR 1307 - CNRS UMR 6075

• Nouveaux rôles de l’ostéoprotégérine dans la pathogenèse de l’ostéosarcome : de l’initiation tumorale à la dissémination métastatique.

  • Frédéric LÉZOT
  • INSERM UMRS 1238

• Caractérisation et fonction des exTreg dans les cancers

  • Benoit SALOMON
  • INSERM U1291 - CNRS UMR5051

• Des technologies biohybrides inhalées pour faire progresser le traitement du cancer du poumon

  • Diego CATTONI
  • INSERM U1054

• Cibler les tumeurs cérébrales au-delà de la barrière hémato-encéphalique

  • Kevin BOYE
  • INSERM U970

• Ciblage de l’immunité intestinale dans les thérapies anti-métastases

  • Christel DEVAUD
  • CRCT

• Étude moléculaire et fonctionnelle du nouveau dialogue entre les récepteurs à tyrosine kinase PTK7 et EphA2 dans le cancer du côlon

  • Jean-Paul BORG
  • CRCM

• Production de sécrétome et vésicules extracellulaires par des tumoroïdes sous contraintes, et profilage omique

  • Claire WILHELM
  • CNRS INSERM UMR168

• Exploiter les métabolites dérivés du microbiote pour freiner la croissance du cancer

  • Alexandre DAVID
  • Institut de cancérologie de Montpellier

• Exploration des mécanismes de signalisation calcique dans la reprogrammation des cellules endothéliales durant la progression du cancer du sein

  • Anna Rita CANTELMO
  • INSERM U1011

• Cibler p38 MAPK pour surmonter le défaut génétique FPR1 et inverser l'immunosurveillance compromise du cancer

  • Peng LIU
  • INSERM U1138

• Perturber la condensation de TopBP1 en ciblant sa région désordonnée : une approche novatrice pour la thérapie du cancer

  • Jihane BASBOUS MESNARD
  • CNRS UMR9002

• NOTCH1 : une cible potentielle pour atteindre les cellules initiatrices de la leucémie dans les LAL-T

  • Vahid ASNAFI
  • CNRS UMR 8253 - INSERM U 1151

• Les programmes d'épissage alternatif dans le médulloblastome récapitulent leurs origines développementales dans le cervelet humain

  • Olivier SAULNIER
  • Institut Curie

• Addiction oncogénique et stratégies thérapeutiques pour cibler les cellules préplasmablastiques progénitrices dans le Myélome Multiple

  • Jérôme MOREAUX
  • Institut de Génétique Humaine

• Étude et ciblage de la dynamique spatio-temporelle du stroma au cours de la progression et de la rechute thérapeutique du cancer du pancréas

  • Corinne BOUSQUET
  • CNRS ERL 5294 - INSERM UPS UMR 1037

• Impact du métabolisme des cellules CAR-iNKT dans les carcinomes pulmonaires

  • Marie-Thérèse RUBIO
  • CNRS UMR 7365

• Adaptations métaboliques médiées par MYC dans le médulloblastome

  • Olivier AYRAULT
  • Institut Curie - CNRS UMR 3347 / U 1021

• Ciblage de l'addiction (Onco)génique dans les leucémies myéloïdes aigües et le myélome multiple

  • Eric SOLER
  • INSERM IGMM

• Progression vers la leucémie aiguë dans les aplasies médullaires

  • Jean SOULIER
  • Université de Paris

• Étude du mécanisme d'action de nouvelles thérapies cellulaires immunitaires dans le microenvironnement de sarcomes humains frais.

  • Emmanuel DONNADIEU
  • INSERM UMR 1186 - Gustave Roussy

• Disséquer les mécanismes moléculaires de CLEC-1 dans la présentation croisée d’antigènes par les cDC1s et la réponse immune anti-tumorale.

  • Elise CHIFFOLEAU
  • INSERM UMR 1064