Bulletin n°165

Menée sur 35 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II-III et ayant reçu une chimioradiothérapie conventionnelle (âge médian : 63 ans ; durée médiane de suivi : 13 mois), cette étude prospective montre que l'ajout d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle peut traiter une tumeur résiduelle sans augmenter le risque de toxicité par rapport à une radiothérapie standard

Menée sur 30 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé et récidivant après une chimiothérapie par gemcitabine, cette étude rétrospective évalue, du point de vue du taux de survie globale, l'efficacité et la toxicité d'une chimioradiothérapie de sauvetage et identifie les facteurs pronostiques associés

Mené sur 73 patients atteints d'un cancer rectal de stade cT3-4, cet essai prospectif multicentrique de phase 2 évalue, du point de vue de la régression du stade de la maladie et du grade tumoral, l'efficacité et la toxicité d'une chimioradiothérapie concomitante de courte durée par 5-fluorouracile-leucovorine et suivie d'une intervention chirurgicale

Menée en France sur 265 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales traité entre 2007 et 2011 (durée médiane de suivi : 7 ou 18 mois), cette étude prospective multicentrique compare, en fonction des caractéristiques anatomiques de la tumeur et du point de vue de données opératoires (perte de sang, durée de l'opération, temps d'ischémie chaude) et post-opératoires (durée du séjour, taux de complications), deux techniques de néphrectomie partielle (laparoscopie pure ou assistée par robot)

Menée sur 106 patients atteints d'un cancer localisé de la prostate traité entre 2009 et 2011 (âge médian : 66,5 ans), cette étude évalue la morbidité associée à différents traitements localisés (ultrasons focalisés de haute intensité, curiethérapie, cryothérapie et thérapie photodynamique vasculaire)

Cet article passe en revue les travaux récents sur les toxicités cutanées associées aux inhibiteurs de BRAF pour le traitement d'un mélanome métastatique

Cet article passe en revue les travaux récents sur l'utilisation du bevacizumab pour le traitement d'un cancer avancé du sein ou du côlon-rectum chez les patients d'âge supérieur à 65 ans

Mené sur 59 patients atteints d'une leucémie lymphocytaire chronique récidivante ou réfractaire, cet essai de phase II évalue, du point de vue du taux de réponse globale, un traitement combinant lénalidomide et rituximab

Menée sur 727 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë (âge médian : 67 ans), cette étude française identifie des facteurs prédictifs de la réponse à une chimiothérapie par idarubicine ou daunorubicine

Mené sur 36 patients atteints d'un lymphome hodgkinien récidivant et réfractaire, cet essai de phase II évalue, du point de vue du taux de réponse globale, un traitement par bendamustine

Mené sur 52 patientes atteintes d'un carcinome séreux ovarien de bas grade, cet essai de phase II évalue, du point de vue de la réponse tumorale objective selon les critères RECIST version 1.1, le selumetininb, un inhibiteur de MEK1/2

Cet article passe en revue les perspectives offertes par la voie de signalisation WNT pour le développement de thérapies ciblées des cancers

Cet article passe en revue les perspectives offertes par la manipulation des lymphocytes T régulateurs pour le développement de traitements anticancéreux

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence un mécanisme, l'inhibition d'une voie de signalisation liée à la réponse inflammatoire, permettant de rendre compte de l'activité anticancéreuse d'un antidiabétique, la metformine

Menée à l'aide de xénogreffes de tumeurs du sein triplement négatives, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé E-3810, un inhibiteur de l'activité tyrosine kinase des récepteurs VEGFR-1, -2, -3 et FGFR-1

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes de divers types de cancer, cette étude évalue l'activité antitumorale d'un composé appelé VS-5584, un inhibiteur de la signalisation PI3K/mTOR

Cet article passe en revue les enjeux associés au développement d'inhibiteurs de la famille des enzymes PARP pour le traitement des cancers

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue les effets du parthénolide sur les cellules souches de leucémies pédiatriques

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence un mécanisme, lié à l'activation de la signalisation PI3K/AKT, permettant de rendre compte de la résistance au vemurafenib dans les cancers colorectaux présentant la mutation V600E du gène BRAF

Menée in vitro et in vivo, cette étude évalue l'effet d'un composé appelé LLP-3 sur les cellules souches de glioblastome multiforme

Menée sur des lignées cellulaires et à l'aide de xénogreffes, cette étude évalue l'activité antitumorale de la combinaison du sorafenib et du cisplatine pour le traitement d'un hépatoblastome à haut risque ou récidivant

Cet article passe en revue les perspectives thérapeutiques offertes par les travaux récents sur les mécanismes cellulaires du cancer de la prostate résistant à la castration