Bulletin n°240

Menée sur 290 échantillons tumoraux prélevés sur 244 patients atteints d'un cancer (12 types différents), cette étude met en évidence de fréquentes rétrotranspositions somatiques liées à un petit nombre d'éléments L1 particulièrement actifs

A partir de données du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur 378 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, cette étude met en évidence une fréquente association entre une mutation du gène TP53 et la perte du chromosome 3p, puis montre que la présence conjointe de ces deux anomalies génomiques est associée à un pronostic défavorable

A partir de données portant sur 3 827 échantillons tumoraux prélevés sur des patients atteints d'un cancer (12 localisations différentes), cette étude propose une classification en 11 sous-types sur une base moléculaire

A partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 66 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules chromophobes, cette étude identifie un ensemble d'anomalies génomiques somatiques et, en particulier, des réarrangements induisant une surexpression du gène TERT

Menée à l'échelle de cellules uniques issues d'échantillons tumoraux prélevés sur une patiente atteinte d'un cancer du sein ER+ et une patiente atteinte d'un carcinome canalaire triplement négatif, cette étude met en évidence une diversité clonale importante dans les tumeurs et un fort taux de mutations dans la tumeur triplement négative

Menée in vitro, cette étude identifie une sous-population de cellules cancéreuses hypoxiques dotées d'un pouvoir tumorigène

Menée in vitro à partir d'une analyse de la structure du complexe BRAF-MEK1, cette étude met en évidence le rôle joué par BRAF dans la régulation de la signalisation MAPK indépendamment de son activité kinase

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels le gène GNAS, codant la protéine G[alpha]s, joue un rôle de suppresseur de tumeurs dans les médulloblastomes initiés par la protéine Sonic hedgehog

Menée in vitro et in vivo sur des modèles de leucémie lymphoblastique aiguë T, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels deux histones déméthylases (JMJD3 et UTX), bien que dotées d'une fonction enzymatique similaire, peuvent exercer une fonction oncogénique pour l'une et, pour l'autre, une fonction de suppresseur de tumeurs

Menée in vitro, à l'aide de xénogreffes et à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 46 patientes atteintes d'un cancer du sein et 72 patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, dans le stroma, la protéine HSF1 favorise la croissance tumorale

Menée in vitro et in vivo, cette étude identifie plusieurs longs ARNs non codants liés à la signalisation Notch et jouant un rôle dans le développement d'une leucémie lymphoblastique aiguë T

Menée in vivo, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels, dans le cas d'une perte de fonction du suppresseur de tumeurs p53, la protéine Nestin favorise le développement d'un carcinome hépatocellulaire ou d'un cholangiocarcinome

Menée in vitro, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la méthyltransférase PRMT7 favorise le processus métastatique d'un cancer du sein

Menée à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels la protéase TMPRSS2 favorise le processus métastatique d'un cancer de la prostate

Menée à l'aide de xénogreffes, cette étude met en évidence des mécanismes par lesquels une surexpression de la cathepsine S dans une tumeur primitive favorise la formation de métastases cérébrales

Cet article passe en revue les travaux récents sur la compréhension des mécanismes régulant la dormance des cellules tumorales

Menée à l'aide de modèles murins de cancer de la prostate, cette étude met en évidence le rôle joué par des cellules myéloïdes inflitrant les tumeurs dans le contrôle de la sénescence cellulaire et la résistance à une chimiothérapie