Bulletin n°609

Menée à l'aide de données internationales portant sur 215 patientes atteintes d'un cancer gynécologique oligométastatique présentant une oligoprogression (âge médian au diagnostic : 59 ans ; durée médiane de suivi : 18,5 mois), cette étude analyse l'intérêt d'une radiothérapie stéréotaxique d'ablation

Menée à l'aide de données portant sur 15 744 patientes atteintes d'un carcinome épithélial de l'ovaire de stade III, cette étude analyse la survie en fonction du volume tumoral résiduel après une chirurgie cytoréductive primaire, par type histologique

A partir d'une revue de la littérature (38 articles, 18 048 patients), cette méta-analyse évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie sans progression et du taux de réponse objective, de diverses combinaisons d'anti-PD-(L)1 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé

Mené sur 1 068 patientes atteintes d'un cancer ER+ HER2- de stade avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 8,4 mois), cet essai international de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'amcenestrant (un dérégulateur sélectif expérimental des récepteurs des oestrogènes par voie orale) et du létrozole en traitement de première ligne en combinaison avec le palbociclib

Mené sur 60 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé (âge médian : 55 ans ; durée médiane de suivi : 19,2 mois), cet essai prospectif non randomisé évalue la faisabilité d'une stratégie thérapeutique par inhibiteur de tyrosine kinase avec désescalade de dose guidée par l'ADN tumoral circulant

Cette étude analyse les données de l'essai randomisé ayant conduit la FDA à autoriser l'utilisation du fruquintinib pour traiter les patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique et réfractaire

Mené sur 40 patients atteints d'un mélanome de stade avancé (durée médiane de suivi : 20,8 mois), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de fianlimab (un anticorps monoclonal ciblant LAG-3) en combinaison avec le cémiplimab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Mené dans 15 pays sur 128 patients atteints d'un lymphome folliculaire surexprimant CD20, réfractaire ou récidivant (âge médian : 65 ans ; durée médiane de suivi : 17,4 mois), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'epcoritamab en monothérapie (un anticorps bispécifique ciblant CD20 et CD3) en traitement de troisième ligne ou plus

Mené en Chine sur 81 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx récidivant ou de stade métastatique (âge moyen : 46 ans ; durée médiane de suivi : 15,8 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie de première ligne par nab-paclitaxel/cisplatine/capécitabine et d'un traitement par cisplatine/gemcitabine

Mené sur 870 patients atteints d'un mélanome de stade III présentant la mutation V600 au niveau du gène BRAF (durée médiane de suivi : 8,33 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de la survie spécifique, de la survie sans récidive et de la survie sans métastase distante, d'un traitement adjuvant combinant dabrafénib et tramétinib

Mené sur des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, d'un traitement de première ligne combinant itacitinib (un inhibiteur de JAK) et pembrolizumab

Mené sur des patients atteints d'un cancer du côlon de stade III ayant été réséqué, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du célécoxib à une chimiothérapie adjuvante standard en fonction du statut mutationnel de PIK3CA

Mené sur 40 patients atteints d'une neurofibromatose de type 2 (âge médian : 26 ans ; durée médiane de suivi : 10,4 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse mesurée par radiographie, et la toxicité du brigatinib après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Mené sur 64 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B de type "non GCB" réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement d'induction combinant ibrutinib et chimiothérapie de type R-GemOx (rituximab, gemcitabine et oxaliplatine) suivi d'un traitement d'entretien par ibrutinib

Menée à partir de données portant sur 1 758 patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas ayant été réséqué (âge moyen : 64 ans ; durée médiane de suivi : 19 mois), cette étude de cohorte rétrospective internationale évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, d'une chimiothérapie néoadjuvante avec ou sans radiothérapie

Mené sur 19 patients atteints d'un cancer du tractus gastro-intestinal supérieur (oesophage, estomac) de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du nab-paclitaxel en combinaison avec l'oxaliplatine et le S-1/leucovorine puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, de cette combinaison dispensée de façon bi-hebdomadaire

Mené sur 307 patients atteints d'une tumeur solide non résécable, réfractaire, de stade avancé ou métastatique, avec mutation ou surexpression de HER2, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de SHR-A1811 (un conjugué anticorps-médicament ciblant HER2) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur des patients atteints d'un lymphome hodgkinin récidivant ou réfractaire, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de l'ajout du ruxolitinib (un inhibiteur de JAK) au nivolumab, après l'échec d'une immunothérapie par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Menée au Japon à partir de données portant sur 86 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant des métastases osseuses, cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse au niveau des métastases osseuses, du taux de contrôle de la maladie, de la survie globale et de la survie sans progression dans un contexte de vie réelle, et la toxicité de l'ajout de dénosumab à un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire